20 年前患再生障礙性貧血,現(xiàn)夜尿頻多等癥狀怎么回事?
醫(yī)生你好,我公公20年前患過(guò)再生障礙性貧血,后經(jīng)土方治愈,至今未復(fù)發(fā),但是最近出現(xiàn)夜尿頻多,而且尿色呈醬色,食欲減退,臉色發(fā)黃,整個(gè)人沒(méi)有一點(diǎn)精神狀態(tài),不知道這是怎么了,該怎么辦才好?
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回答4
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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患者 20 年前患再生障礙性貧血,現(xiàn)已治愈。目前出現(xiàn)夜尿頻多、尿色異常、食欲減退、臉色發(fā)黃和精神差的癥狀,可能是泌尿系統(tǒng)疾病、肝臟疾病、血液系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病或營(yíng)養(yǎng)不良等原因所致。 1. 泌尿系統(tǒng)疾?。喝缑谀蛳到y(tǒng)感染,細(xì)菌感染可引起尿頻、尿色改變。常用藥物有左氧氟沙星、頭孢呋辛酯、阿莫西林等?;颊邞?yīng)多喝水,注意個(gè)人衛(wèi)生。 2. 肝臟疾?。豪绺窝?、肝硬化,可能影響膽紅素代謝,導(dǎo)致尿色變深和食欲減退??墒褂帽8嗡幬铮鐝?fù)方甘草酸苷、水飛薊素等。需要注意休息,避免勞累。 3. 血液系統(tǒng)疾?。涸偕系K性貧血復(fù)發(fā)或出現(xiàn)其他血液病也可能有這些表現(xiàn)??赡苄柽M(jìn)行骨髓穿刺等檢查明確,必要時(shí)用免疫抑制劑治療。 4. 內(nèi)分泌疾病:像糖尿病,血糖控制不佳時(shí)可出現(xiàn)多尿、乏力等。常用降糖藥有二甲雙胍、格列美脲、胰島素等。要注意飲食控制和適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。 5. 營(yíng)養(yǎng)不良:長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)攝入不足,可導(dǎo)致身體虛弱、面色不佳。需均衡飲食,補(bǔ)充蛋白質(zhì)、維生素等。 總之,出現(xiàn)這些癥狀的原因較多,需要到醫(yī)院進(jìn)行全面檢查,如尿常規(guī)、肝功能、血常規(guī)、血糖檢測(cè)等,以明確診斷,采取相應(yīng)的治療措施。
2024-12-22 18:02
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你公公近期出現(xiàn)夜尿頻多,可能是泌尿系統(tǒng)疾病所致,如前列腺炎的。既往有再生障礙性貧血的既往史,不排除有血液系統(tǒng)疾病如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿。建議攜患者至泌尿科就診,完善尿常規(guī)、B超等檢查。明確病因,對(duì)癥處理。
2015-11-17 08:26
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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引起貧血的原因很多,可以是原材料的缺乏如營(yíng)養(yǎng)不良、缺鐵、長(zhǎng)期慢性缺血月經(jīng)過(guò)多、痔瘡等、血液的的再生障礙等,貧血的愿意一旦找到應(yīng)當(dāng)盡快消除,如及時(shí)足量補(bǔ)充體內(nèi)缺乏的物質(zhì),蛋白質(zhì),維生素B12鐵等,治療慢性病如直腸手術(shù)治療。我們無(wú)論在任何條件下首先要保證營(yíng)養(yǎng)的供給,防治影響性貧血的發(fā)生,維護(hù)大眾的身體健康,含鐵的食物,1動(dòng)物性的食物中以動(dòng)物的肝臟,動(dòng)物的血含鐵最豐富,肉類(lèi),魚(yú)類(lèi),蛋黃等=含鐵也較多,2植物性的食物中以菠菜,土豆,黑木耳,海帶,芝麻等含量較多,3可用鐵鍋炒菜,鐵也可以進(jìn)入到食物中,是吸收的鐵較多,可以說(shuō)你的情況需要盡早的手術(shù)治療,才能控制貧血的,
2015-11-16 14:36
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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病情分析:您好。再生障礙性貧血除骨髓移植外,一般方法不能治愈。根據(jù)您對(duì)病情的描述,患者曾經(jīng)患過(guò)再障,現(xiàn)在應(yīng)該是出現(xiàn)了陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥(簡(jiǎn)稱(chēng)PNH)的表現(xiàn)??紤]診斷為再障-PNH綜合征,建議通過(guò)膜蛋白CD55、CD59等檢查以確診。確診后需住院密切觀察,預(yù)防急性溶血發(fā)作,并防治血栓形成、急性腎衰,改善貧血等??梢暰唧w情況行免疫抑制治療、骨髓移植等。
2015-11-16 14:07
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障,有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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