40 歲視網(wǎng)膜色素變性一周前失明能否治療
請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生視網(wǎng)膜色素變性有得治療嗎,本人在一星期前已謝看不到了,年齡40歲,急盼回復(fù),謝謝!我的父母都沒(méi)有這樣的病史這種情況還能治療嗎
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回答5
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性的視網(wǎng)膜退行性病變,會(huì)導(dǎo)致視力逐漸下降甚至失明。對(duì)于 40 歲患者一周前失明的情況,治療較為困難,但仍有一些方法可能有助于改善病情,如藥物治療、基因治療、手術(shù)治療、輔助器具和生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療:使用一些營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物,如甲鈷胺片、維生素 B12 片、胞磷膽堿鈉膠囊等,有助于保護(hù)和修復(fù)受損的神經(jīng)細(xì)胞,但效果因人而異。 2. 基因治療:目前處于研究階段,部分臨床試驗(yàn)顯示出一定的潛力。 3. 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植術(shù)等,手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較高,且適用范圍有限。 4. 輔助器具:佩戴助視器可以在一定程度上提高患者的生活質(zhì)量。 5. 生活方式調(diào)整:保持良好的用眼習(xí)慣,避免強(qiáng)光刺激,均衡飲食,補(bǔ)充富含維生素 A、E 等的食物。 視網(wǎng)膜色素變性導(dǎo)致的失明治療具有挑戰(zhàn)性,但患者不應(yīng)放棄希望,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院眼科就診,與醫(yī)生共同探討適合的治療方案,以盡可能延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2024-12-22 14:28
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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網(wǎng)膜色素變性指的是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病。利用干細(xì)胞治療視網(wǎng)膜色素變性的這個(gè)過(guò)程在眼部注入干細(xì)胞,使受損的視神經(jīng)、視網(wǎng)膜細(xì)胞得以修復(fù),可提升視力并鞏固。
2015-11-17 11:37
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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網(wǎng)膜色素變性(RP)指的是影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病手術(shù)還是可以治療的強(qiáng)光可加速視細(xì)胞外節(jié)變性,所以必須戴用遮光眼鏡。補(bǔ)充葉黃素避免過(guò)度緊張
2015-11-17 05:44
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性.似于中醫(yī)學(xué)"高風(fēng)內(nèi)障",醫(yī)學(xué)認(rèn)為本病為先天稟賦不足,肝腎脾虛血滯,血脈枯澀,脈道不通所致.經(jīng)過(guò)多年的臨床研究,我們篩選的補(bǔ)益肝腎,益氣活血,通絡(luò)開(kāi)竅的中藥組成復(fù)方-夜明方在臨床用之有效.方中黃芪,當(dāng)歸,白芍,首烏對(duì)全面提高機(jī)體免疫力與代謝均有促進(jìn)作用,同時(shí)通過(guò)酶的作用,對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)細(xì)胞及色素細(xì)胞起到良好的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)
2015-11-17 05:01
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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您好,視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病。建議您可以口服葉黃素、維生素C,配戴助視器改善生活質(zhì)量,嚴(yán)重的可以考慮手術(shù)治療。祝您健康。
2015-11-17 00:42
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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