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孩子患骨髓增生異常綜合癥,如何治療?

我的孩子得了骨髓增生異常綜合癥,在口服甲潑尼龍片,造血生血片,血康口服液等藥物之前血項(xiàng)檢查不穩(wěn)定,也知道貧血,后在鹽城,因發(fā)熱高在40度以上,幾天不退,肺炎在上海長海醫(yī)院治療,診斷為骨髓增生異常綜合癥,之前血項(xiàng)檢查不穩(wěn)定,也知道貧血,后在鹽城治療肺炎康復(fù)期,也用了激素,具體我也不懂,現(xiàn)血項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告,紅細(xì)胞3.35血小板52白細(xì)胞9.0血紅蛋白110.我們一家人很擔(dān)心很著急,醫(yī)生說;活不了幾年,求求醫(yī)生救救我的孩子吧,介紹位好醫(yī)生吧,

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合癥是一種造血干細(xì)胞異常的疾病,治療較為復(fù)雜。包括藥物治療、支持治療、造血干細(xì)胞移植等。需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素。 1. 疾病原理:骨髓增生異常綜合癥是由于造血干細(xì)胞的異常增殖和分化,導(dǎo)致血細(xì)胞生成異常,表現(xiàn)為貧血、出血、感染等癥狀。 2. 藥物治療:常用藥物有阿扎胞苷、地西他濱、來那度胺等,這些藥物可以抑制異常細(xì)胞增殖,促進(jìn)正常造血。 3. 支持治療:包括輸血以糾正貧血和血小板減少,使用抗生素治療感染等。 4. 免疫調(diào)節(jié)治療:如沙利度胺、環(huán)孢素等,調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng),改善造血功能。 5. 造血干細(xì)胞移植:對于高?;颊呋蛩幬镏委熜Ч患颜撸且环N可能治愈的方法,但有一定風(fēng)險(xiǎn)。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要根據(jù)個(gè)體情況制定個(gè)性化方案,家長應(yīng)積極配合醫(yī)生,關(guān)注孩子的病情變化,定期復(fù)查。

    2024-12-23 02:20
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,這種疾病一般治療難度比較大,可以到醫(yī)院結(jié)合中西醫(yī)方法緩解癥狀

    2015-11-17 08:39
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合癥(MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?,臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化。其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀。部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛。血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少。目前臨床上一般是在西醫(yī)明確診斷的基礎(chǔ)上進(jìn)行辨證治療。MDS-RA,RAS兩型多見氣血兩虛,氣陰兩虛,脾腎陽虛;RAEB則多見肝腎陰虛;RAEB-T型則多將見于痰瘀互阻瘀血證候。所以治療應(yīng)按不同的臨床表現(xiàn)和不同的階段進(jìn)行。MDS由于分期不同,治療上應(yīng)隨患者的病情采用相應(yīng)的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主癥,此時(shí)采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療;而容易轉(zhuǎn)化為急性白血病的RAEB-T應(yīng)采用類似急性白血病的常規(guī)聯(lián)合化療為主的治療。

    2015-11-17 06:46
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,血液病需要2-3年,有效果先回復(fù),很好阿,繼續(xù)努力,戰(zhàn)勝疾病。

    2015-11-17 00:50
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    “骨髓增生異常綜合征”確實(shí)是一種比較棘手的血液系統(tǒng)惡性疾病,這種疾病是因?yàn)樵煅杉?xì)胞出了問題。造血干細(xì)胞造出了“次品”血細(xì)胞,因此不能發(fā)揮血液的正常功能。這種疾病分很多種類型,有一部分可以通過藥物治療達(dá)到“治愈”,而大部分比較難治,造血干細(xì)胞移植是有效的治療手段之一。

    2015-11-16 20:30
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

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