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當(dāng)在醫(yī)院檢查出疾病感到擔(dān)心時，需要綜合考慮疾病的類型、癥狀、嚴(yán)重程度、治療方法以及預(yù)后等。同時，保持良好的心態(tài)和生活習(xí)慣也非常重要。 1. 疾病類型：明確所患疾病屬于哪一類，例如是感染性疾病、慢性疾病還是腫瘤性疾病等。不同類型的疾病治療和預(yù)后差別較大。 2. 癥狀表現(xiàn)：了解疾病引起的具體癥狀，如疼痛、發(fā)熱、咳嗽等，這有助于判斷病情的嚴(yán)重程度。 3. 嚴(yán)重程度：評估疾病的輕重緩急，輕度的可能通過藥物和生活調(diào)理改善，嚴(yán)重的可能需要住院治療甚至手術(shù)。 4. 治療方法：包括藥物治療、手術(shù)治療、物理治療等。藥物如阿莫西林、布洛芬、奧美拉唑等，但用藥需遵醫(yī)囑。 5. 預(yù)后情況：了解疾病的康復(fù)可能性和可能出現(xiàn)的后遺癥，做好心理準(zhǔn)備和應(yīng)對措施。 總之，面對疾病不必過度恐慌，及時與醫(yī)生溝通，遵循醫(yī)生的建議，積極配合治療，同時保持樂觀的心態(tài)，有助于疾病的康復(fù)。

你好，急性期的患者需要臥床休息，建議在臨床醫(yī)師的指導(dǎo)下口服吡喹酮，按療程服用。

血吸蟲病流行于76個國家和地區(qū).目前估計全球6億人口受威脅,感染人口1.947億,每年至少有20000人死于血吸蟲病,近年來血吸蟲病在中國又有卷土重來的苗頭,患病人數(shù)居高不下,目前,據(jù)專家估計,慢性血吸蟲病患者數(shù)可達一百萬以上,所以,防治血吸蟲病的任務(wù)依然是十分必要而艱巨的.致日本血吸蟲病患者死亡之與嚴(yán)重并發(fā)癥的主要原因是肝纖維化,以往認(rèn)為殺蟲治病后肝纖維化可完全消失.近年來我們通過動物實驗、臨床與現(xiàn)場研究,發(fā)現(xiàn)血吸蟲病肝纖維化患者經(jīng)徹底殺蟲治療,肝纖維化有好轉(zhuǎn),但不能完全消除,部分患者肝纖維化程度仍可繼續(xù)發(fā)展,我們推測與肝竇毛細(xì)血管化的形成有關(guān).正常的肝竇壁由一層肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(SEC)組成,SEC胞膜不連續(xù),有許多直徑100nm左右的小孔,稱為窗孔,許多窗孔又組成SEC的肝篩結(jié)構(gòu).與其它內(nèi)皮細(xì)胞不同的是,SEC的窗孔無隔膜,而且內(nèi)皮下也無基底膜(BM)存在,肝細(xì)胞可與肝竇血液中的營養(yǎng)物質(zhì)和氧進行自由交換.非血吸蟲病肝纖維化研究表明:肝纖維化發(fā)生時,肝竇結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著性的改變,即出現(xiàn)SEC持續(xù)去窗孔化和BM形成,1963年由Schaffner和Popper首次將此病理現(xiàn)象命名為"肝竇毛細(xì)血管化".肝竇毛細(xì)血管化不僅是肝纖維化過程中一個重要病理改變,而且直接影響肝臟病理生理功能,導(dǎo)致肝功能受損,加快肝纖維化的過程.研究肝竇毛細(xì)血管化的形成機理以及和肝纖維化、肝硬化的發(fā)生關(guān)系已成為肝病研究領(lǐng)域的一個熱點.目前,未見血吸蟲病肝竇毛細(xì)血管化的研究,而非血吸蟲病肝纖維化中(化學(xué)性、病毒性等)已有較多的研究,主要有:SEC失窗孔化機制;BM的成分研究;肝竇毛細(xì)血管化發(fā)生的時間進程;肝竇毛細(xì)血管化的后果及肝竇毛細(xì)血管化是否可逆等方面.弄清血吸蟲病肝纖維化過程中的肝竇毛細(xì)血管化不僅有重要的學(xué)術(shù)價值,而且可能為研究新的血吸蟲病有效治療方法以及判斷預(yù)后與鑒別診斷提供理論依據(jù).該研究目的首先是證明晚期日本血吸蟲病患者肝竇毛細(xì)血管化的存在;其次,建立日本血吸蟲尾蚴感染BALB/c小鼠肝纖維化模型,觀察肝竇毛細(xì)血管化動態(tài)形成過程及其與肝纖維化的關(guān)系等;再次,以殺蟲藥物吡喹酮和抗肝纖維化藥物IFN-γ對其干預(yù)治療,探討它們是否具有逆轉(zhuǎn)血吸蟲病肝竇毛細(xì)血管化的作用.