嬰兒肌纖維瘤病是怎么回事?
我們同事家孩子剛出生沒有多久,就發(fā)現(xiàn)皮膚出現(xiàn)了結節(jié)腫塊,不知道怎么回事,去醫(yī)院檢查,醫(yī)生說這是嬰兒肌纖維瘤病,他們一家人很是擔心,想了解一下這是怎么一回事。
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回答5
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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嬰兒肌纖維瘤病是一種少見的良性腫瘤性疾病,病因尚不明確,可能與遺傳、胚胎發(fā)育、激素水平、感染、環(huán)境等因素有關。臨床表現(xiàn)多樣,診斷需結合癥狀、體征、影像學檢查等。治療方法包括手術、藥物治療等。 1.遺傳因素:部分患兒存在基因突變,可能增加患病風險。 2.胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育過程中,某些細胞分化異常,導致肌纖維瘤的形成。 3.激素水平變化:激素失衡可能對疾病的發(fā)生發(fā)展產生影響。 4.感染:某些病毒或細菌感染,可能誘發(fā)機體異常反應,引發(fā)疾病。 5.環(huán)境因素:長期暴露于有害化學物質、輻射等環(huán)境中,可能增加發(fā)病幾率。 嬰兒肌纖維瘤病雖然較為少見,但通過及時診斷和合理治療,多數(shù)患兒預后良好。家長不必過度恐慌,應積極配合醫(yī)生的治療建議,定期復查,密切關注患兒病情變化。
2024-12-25 00:33
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回答4
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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你好,嬰兒肌纖維瘤病的特點為多發(fā)性堅實性真皮和皮下結節(jié)發(fā),發(fā)生于初生時或生后不久,好發(fā)于頭、頸和軀干部。50%患兒發(fā)生骨損害。如果僅皮膚及骨骼發(fā)生纖維瘤則預后良好,如無并發(fā)癥可望在1~2歲時纖維瘤自然消退。
2015-11-17 19:30
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
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你好, 嬰兒肌纖維瘤病是一種少見的嬰兒間質性病變,屬增生性纖維瘤。又名先天無特征性纖維瘤病、無特征性錯構瘤病、新生兒多發(fā)性血管平滑肌瘤、彌漫性先天性纖維瘤病,可單發(fā)和多發(fā)。嬰兒型肌纖維瘤病常發(fā)生于出生時或2歲以內,根據臨床特征不同可分為兩型。
2015-11-17 18:35
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好, 嬰兒肌纖維瘤病是一種少見的嬰兒間質性病變,屬增生性纖維瘤。又名先天無特征性纖維瘤病、無特征性錯構瘤病、新生兒多發(fā)性血管平滑肌瘤、彌漫性先天性纖維瘤病,可單發(fā)和多發(fā)。嬰兒型肌纖維瘤病常發(fā)生于出生時或2歲以內,根據臨床特征不同可分為兩型。第1型(孤立型)局限于骨、軟組織和肌肉,多發(fā)生于男孩,預后較好。
2015-11-17 12:16
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,嬰兒肌纖維瘤病的特點為多發(fā)性堅實性真皮和皮下結節(jié)發(fā),發(fā)生于初生時或生后不久,好發(fā)于頭、頸和軀干部。50%患兒發(fā)生骨損害。如果僅皮膚及骨骼發(fā)生纖維瘤則預后良好,如無并發(fā)癥可望在1~2歲時纖維瘤自然消退?!?
2015-11-17 05:41
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