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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性視網(wǎng)膜退行性病變，可導(dǎo)致視力逐漸下降。其是否會(huì)遺傳給后代及累及左眼，取決于多種因素，如遺傳方式、病情進(jìn)展、個(gè)體差異等。 1. 遺傳方式：視網(wǎng)膜色素變性多數(shù)為常染色體隱性遺傳，少數(shù)為常染色體顯性遺傳或性連鎖隱性遺傳。如果父母雙方均攜帶致病基因，子女患病風(fēng)險(xiǎn)較高。 2. 病情進(jìn)展：通常病情會(huì)逐漸進(jìn)展，但進(jìn)展速度因人而異。部分患者可能僅累及單眼，而另一些可能雙眼都會(huì)受到影響。 3. 個(gè)體差異：不同個(gè)體的視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)和功能存在差異，這會(huì)影響疾病的發(fā)展和累及范圍。 4. 環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于強(qiáng)光、吸煙等不良環(huán)境因素，可能加速病情進(jìn)展。 5. 治療干預(yù)：早期診斷并采取適當(dāng)?shù)闹委煷胧?，如補(bǔ)充維生素 A、佩戴助視器等，可能延緩病情發(fā)展，減少對(duì)左眼的影響。 總之，視網(wǎng)膜色素變性有遺傳給后代的可能，左眼是否會(huì)受累難以確切預(yù)測(cè)。建議定期進(jìn)行眼科檢查，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理病情變化。

視網(wǎng)膜色素變性為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。雙基因和線(xiàn)粒體遺傳也有報(bào)道。生物化學(xué)研究發(fā)現(xiàn)氨基乙磺酸缺乏可引起貓產(chǎn)生視網(wǎng)膜色素變性，氨基乙磺酸是一種含硫氨基酸，在視網(wǎng)膜中含量很高，有可能是一種神經(jīng)介質(zhì)因子，起保護(hù)作用。銅、鋅和維生素A異常也可能與視網(wǎng)膜色素變性發(fā)病有關(guān)。

一光線(xiàn)須充足：光線(xiàn)要充足舒適,光線(xiàn)太弱而因字體看不清就會(huì)越看越近。二反光要避免：書(shū)桌邊應(yīng)有燈光裝置,其目的在減少反光以降低對(duì)眼睛的傷害。三閱讀時(shí)間勿太長(zhǎng)：無(wú)論做功課或看電視,時(shí)間不可太長(zhǎng),以每三十分鐘休息片刻為佳。四坐姿要端正：不可彎腰駝背,越靠近或趴著做功課易造成睫狀肌緊張過(guò)度,進(jìn)而造成近視。五看書(shū)距離應(yīng)適enf中：書(shū)與眼睛之間的距離應(yīng)以30公分為準(zhǔn),且桌椅的高度也應(yīng)與體格相配合,不可勉強(qiáng)將就。

你好，有越來(lái)越多的證據(jù)表明體液免疫和細(xì)胞免疫參與視網(wǎng)膜色素變性的發(fā)病。研究發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜色素上皮變性患者的淋巴細(xì)胞可被牛的視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞外節(jié)盤(pán)和人類(lèi)可溶性視網(wǎng)膜抗原激活。其他的免疫系統(tǒng)異常包括淋巴細(xì)胞減少，免疫抑制能力下降及血清免疫球蛋白水平升高。有的學(xué)者發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性患者外周淋巴細(xì)胞缺乏產(chǎn)生干擾素的能力。因此認(rèn)為視網(wǎng)膜色素變性可能是一種自身免疫性疾病。