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三年前肺炎,現(xiàn)胸透右肺限局性纖維如何治

特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化

三年前得過肺炎,近二年的胸透顯示都是未見異常,今年再做胸透,顯示的是右肺限局性纖維,這種情況需要怎樣治療曾經(jīng)肺CT中顯示有小鈣化點,有小結(jié)節(jié),邊緣清晰,治療后,已經(jīng)好了

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    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    右肺限局性纖維是肺部組織受損后的一種修復表現(xiàn)。可能與之前的肺炎有關。治療方法包括定期復查、生活調(diào)理、藥物治療、物理治療、必要時的手術(shù)治療等。 1.定期復查:通過定期胸透或肺部 CT 檢查,監(jiān)測纖維灶的變化,以便及時發(fā)現(xiàn)異常。 2.生活調(diào)理:戒煙,避免吸入有害氣體和顆粒,適當運動增強肺功能,保持充足睡眠和良好心態(tài)。 3.藥物治療:若有炎癥表現(xiàn),可使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛酯、左氧氟沙星等。如果存在咳嗽、咳痰,可使用止咳祛痰藥如氨溴索、氯化銨等。 4.物理治療:如肺部理療,有助于改善肺部血液循環(huán)和代謝。 5.手術(shù)治療:如果纖維灶范圍較大,嚴重影響肺功能,且其他治療無效,可能需要手術(shù)干預。 總之,對于右肺限局性纖維,應綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案,并遵醫(yī)囑進行治療和復查。

    2024-12-24 23:06
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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    肺纖維化是由早期組織損傷、炎癥變化發(fā)展而來的,雖然引起肺纖維化的病因或原發(fā)病有很大差異,但歸根到底是致纖維化因子生成增多和/或抑纖維化因子產(chǎn)生相對不足,導致肺纖維化過程中ECM代謝異常。

    2015-11-17 12:46
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什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化?   特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質(zhì)性肺疾病,也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢,男性多于女性,發(fā)病年齡多在40~70歲,且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例,是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病,是IIP的一種類型。 查看全文»

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