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孕 16 周唐篩神經(jīng)管缺陷高危怎么辦

21.三體綜合征

孕16周第4天時(shí)做的唐篩顯示神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn)為高危孕16周第4天時(shí)做的唐篩,結(jié)果如下:檢驗(yàn)結(jié)果:項(xiàng)目:AFP濃度:155.3IU/MLMOM值:4.58項(xiàng)目:HCG濃度19MIU/MLMOM值:1.31篩查結(jié)果:唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn):1/14667(低危)唐氏綜合征低危參考風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):小于1/275神經(jīng)管缺陷風(fēng)險(xiǎn):高危神經(jīng)管缺陷低危參考值(AFPMOM值):小于2.518三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):1/74544613三體風(fēng)險(xiǎn)系數(shù):1/6135

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    唐篩顯示神經(jīng)管缺陷高危,這是個(gè)需要重視的情況??赡艿脑虬ㄟz傳因素、環(huán)境因素、營(yíng)養(yǎng)缺乏、藥物影響、孕婦自身健康問(wèn)題等。 1. 遺傳因素:如果家族中有神經(jīng)管缺陷的病史,可能增加胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 環(huán)境因素:孕婦長(zhǎng)期處于有害化學(xué)物質(zhì)環(huán)境,如農(nóng)藥、重金屬等,會(huì)影響胎兒發(fā)育。 3. 營(yíng)養(yǎng)缺乏:孕婦缺乏葉酸等關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)素,易導(dǎo)致神經(jīng)管發(fā)育異常。 4. 藥物影響:某些藥物可能干擾胚胎發(fā)育,如抗癲癇藥等。 5. 孕婦自身健康:孕婦患有糖尿病、高熱等疾病,也可能影響胎兒神經(jīng)管發(fā)育。 總之,唐篩神經(jīng)管缺陷高危需要進(jìn)一步檢查,如超聲檢查等,以明確診斷。若確診,醫(yī)生會(huì)根據(jù)具體情況制定合適的處理方案。孕婦要保持良好的心態(tài),積極配合醫(yī)生的檢查和治療。

    2024-12-24 21:20
  • 回答3

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,神經(jīng)管畸形是一種器官上的畸形,確實(shí)同過(guò)b超檢查就可以知道了,不須要羊水穿刺檢查。一般在孕22-26周做個(gè)四維或三維彩超,可以檢查出大部分的器官上的畸形。醫(yī)生詢問(wèn):

    2015-11-18 13:53
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    妊娠16周唐氏篩查神經(jīng)管缺陷高危,21三體和18三體綜合征低危,一般神經(jīng)管畸形不用做臍帶穿刺,B超可以完全檢查出有無(wú)畸形。您的情況可以做彩超,不用進(jìn)一步做羊水穿刺或臍帶穿刺,神經(jīng)管畸形一般是指無(wú)腦兒、脊柱裂等,彩超可以很清楚的檢查到有無(wú)異常。醫(yī)生詢問(wèn):

    2015-11-18 05:26
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    醫(yī)生說(shuō)的有道理,胎兒神經(jīng)管畸形絕大多數(shù)是通過(guò)B超檢查檢測(cè)出來(lái)的。保持良好的心態(tài),合理膳食,20周彩超排畸檢查。祝福你!!醫(yī)生詢問(wèn):

    2015-11-18 04:05
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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