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什么是幼年性透明纖維瘤病?

以前一個(gè)親戚的小孩患有幼年性透明纖維瘤病剛開始沒有引起太大的注意后面一天天加強(qiáng)出現(xiàn)腫塊再去醫(yī)院做詳細(xì)的檢查我想知道什么是幼年性透明纖維瘤病曾經(jīng)治療情況和效果:什么是幼年性透明纖維瘤部()

  • 回答4

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    幼年性透明纖維瘤病是一種較為罕見的疾病,主要影響兒童。其特征包括皮膚和皮下組織的腫塊、關(guān)節(jié)活動(dòng)受限等。病因尚不明確,可能與遺傳、基因突變、免疫因素等有關(guān)。治療方法多樣,包括手術(shù)、藥物治療等。 1. 病因:目前幼年性透明纖維瘤病的病因尚未完全明確,可能與遺傳因素有關(guān),部分病例存在家族遺傳傾向;基因突變也可能是致病原因之一;免疫功能異常可能參與疾病的發(fā)生發(fā)展。 2. 癥狀:常見癥狀為皮膚和皮下出現(xiàn)無痛性腫塊,質(zhì)地較硬,可單發(fā)或多發(fā)。隨著病情進(jìn)展,可能會(huì)影響關(guān)節(jié)活動(dòng),導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形。 3. 診斷:醫(yī)生通常會(huì)根據(jù)臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查(如 X 線、CT 等)、病理活檢等來明確診斷。 4. 治療:手術(shù)切除是主要的治療方法,對(duì)于多發(fā)性或無法完全切除的病灶,可能會(huì)使用藥物治療,如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。 5. 預(yù)后:多數(shù)患者經(jīng)過積極治療,病情可得到控制,但部分患者可能會(huì)復(fù)發(fā)。 總之,幼年性透明纖維瘤病雖然罕見,但通過早期診斷和合理治療,可以改善患者的生活質(zhì)量。家長(zhǎng)若發(fā)現(xiàn)孩子有異常腫塊,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。

    2024-12-24 22:00
  • 回答3

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    幼年性透明纖維瘤病主要變現(xiàn)為智力低下、牙齦增生和骨痛。幼年性透明纖維瘤病主要變現(xiàn)為一些新發(fā)的小的腫瘤透明的物質(zhì)而一些較大的腫瘤則有基質(zhì)根據(jù)個(gè)人的不同情況而定有的人是大結(jié)節(jié)或腫塊如果是有結(jié)節(jié)需要手術(shù)將結(jié)節(jié)切除。

    2015-11-19 00:03
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    幼年性透明纖維瘤病主要變現(xiàn)為智力低下、牙齦增生和骨痛你好幼年性透明纖維瘤病主要變現(xiàn)為一些新發(fā)的小的腫瘤透明的物質(zhì)而一些較大的腫瘤則有基質(zhì)根據(jù)個(gè)人的不同情況而定有的人是大結(jié)節(jié)或腫塊如果是有結(jié)節(jié)需要手術(shù)將結(jié)節(jié)切除

    2015-11-18 22:34
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    您好很高興為您解答幼年性透明纖維瘤病為一級(jí)罕見病因不明可伴智力低下事實(shí)上本病代表一種膠原代謝遺傳性異常而非腫瘤性疾病

    2015-11-18 22:03
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是小兒腫瘤?   社會(huì)的進(jìn)步和醫(yī)學(xué)的發(fā)展使小兒疾病譜和死亡原因發(fā)生了明顯的變化,感染性疾病的發(fā)生率和死亡率已大幅度下降,惡性腫瘤已成為嚴(yán)重威脅小兒生命的主要疾病之一。據(jù)推算,我國(guó)每年新發(fā)生的小兒惡性腫瘤病例數(shù)達(dá)3萬例,其中1/3為白血病,2/3為實(shí)體瘤。20世紀(jì)90年代以來,在我國(guó)兒童死因順位中,惡性腫瘤已上升到第3位(1~4歲年齡組)或第2位(5~14歲年齡組)。 查看全文»

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