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近親結(jié)婚致家族視網(wǎng)膜色素變性,后代會遺傳嗎?

我的爺爺和奶奶是姨表親近親結(jié)婚,結(jié)果我爸爸和叔叔都患上了視網(wǎng)膜色素變性,叔叔很早大概不到40歲就完全失明了,爸爸現(xiàn)在快60了,也是一點一點接近失明,我和叔叔家的妹妹都是女孩,我們兩個女孩都正常,也都分別和健康的人結(jié)了婚,但是我們現(xiàn)在都好擔(dān)心下一代,會不會得這種病爸爸一直吃葉黃素維持希望盡快得到答案

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    屈連賀

    臨高縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    五官科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,近親結(jié)婚會增加遺傳風(fēng)險。但并非所有后代都會患病,遺傳具有復(fù)雜性。影響因素包括遺傳方式、基因突變、環(huán)境因素、家族病史、個體差異等。 1. 遺傳方式:視網(wǎng)膜色素變性有多種遺傳方式,如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳等。不同遺傳方式對后代的影響不同。 2. 基因突變:即使存在家族病史,新的基因突變也可能發(fā)生,從而影響疾病的遺傳。 3. 環(huán)境因素:長期暴露于不良環(huán)境,如強(qiáng)光、化學(xué)物質(zhì)等,可能加速病情發(fā)展,但不一定導(dǎo)致發(fā)病。 4. 家族病史:家族中患者越多、病情越嚴(yán)重,后代患病風(fēng)險相對越高。 5. 個體差異:每個人的基因組合和身體狀況不同,對疾病的易感性也有差異。 雖然您和妹妹目前正常,但鑒于家族病史,后代仍有一定的患病風(fēng)險。建議在備孕前進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測,以便采取相應(yīng)措施降低風(fēng)險。同時,注意眼部保健,避免不良環(huán)境刺激。

    2024-12-25 16:31
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳病。目前為止還沒有很好的治療辦法,只能應(yīng)用營養(yǎng)類的藥物延緩疾病發(fā)展,如果低視力的話可以佩戴助視器治療。也許將來可以做視網(wǎng)膜移植手術(shù)

    2015-11-19 11:14
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.其遺傳方式有常染色體隱性,顯性與性連鎖隱性三種.以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小.

    2015-11-19 08:01
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    根據(jù)你提供的資料,可以考慮該種現(xiàn)象與疾病有一定的聯(lián)系。如果你想得到確切的答案,需要你將自己及親屬的DNA到有國家認(rèn)證的研究機(jī)構(gòu)研究一下也許能得到你想要的。

    2015-11-19 01:15
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性的遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小。你們都沒有基本上是顯性遺傳的可能性不大了,那如果是隱形遺傳,你們的配偶都沒有相同基因的話下一代發(fā)生的幾率為0.如果你們的配偶也有一樣的隱形基因,下一代發(fā)生的幾率為25%。

    2015-11-18 22:53
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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  • 王玲

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

    擅長:視網(wǎng)膜病變、眼科激光、視覺生理 詳情»

  • 陶海

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    武警總醫(yī)院

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