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37周出生的早產(chǎn)兒出現(xiàn)多種疾病，包括甲基丙二酸血癥、敗血癥、肺炎、黃疸等，病情較為復(fù)雜。中醫(yī)治療可能會有一定幫助，但不能替代西醫(yī)治療。治療方案需綜合考慮多種因素，如患兒身體狀況、病情嚴(yán)重程度、治療效果等。 1.病情介紹：甲基丙二酸血癥是一種罕見的遺傳代謝病，影響氨基酸和脂肪酸代謝；敗血癥是嚴(yán)重感染導(dǎo)致；肺炎多由病原體感染引起；黃疸與膽紅素代謝異常有關(guān)。 2.治療原則：對于此類復(fù)雜病情，首先要控制感染，糾正代謝紊亂。 3.西醫(yī)治療：針對敗血癥使用敏感抗生素，如頭孢曲松、阿莫西林等；治療黃疸可能采用藍光照射、藥物如苯巴比妥等。 4.中醫(yī)作用：中醫(yī)可通過調(diào)理患兒體質(zhì)，增強免疫力，但療效相對較慢。 5.綜合治療：中西醫(yī)結(jié)合，根據(jù)患兒具體情況制定個性化方案。 總之，對于該患兒的治療，應(yīng)在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下，綜合運用多種治療手段，密切觀察病情變化，以爭取最佳治療效果。

患了肺炎一般可考慮使用青霉素來抗菌消炎治療，還可對癥處理加用止咳化痰定喘的藥物常用的中草藥可選擇小青龍湯或麻杏石甘湯來治療?；貜?fù)人的回復(fù)2013-09-1420：36：12建議你到正規(guī)醫(yī)院，在醫(yī)生指導(dǎo)下治療，這樣才更加的安全有效的。

　根據(jù)你的分析：先天有機酸代謝異常中最常見的病種，是多種原因所致體內(nèi)甲基丙二酸蓄積的總稱，甲基丙二酸是甲基丙二酰輔酶A的代謝產(chǎn)物，正常情況下在甲基丙二酰輔酶A變位酶及維生素B12的作用下轉(zhuǎn)化生成琥珀酸，參與三羧酸循環(huán)。甲基丙二酰輔酶A變位酶缺陷或維生素B12代謝障礙導(dǎo)致甲基丙二酸、丙酸、甲基枸櫞酸等代謝物異常蓄積，琥珀酸脫氫酶活性下降，線粒體能量合成障礙，引起神經(jīng)、肝臟、腎臟、骨髓等多臟器損傷。患者腦組織病理分析可見腦萎縮、彌漫性神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增生、星形細(xì)胞變性、腦出血、蒼白球壞死、丘腦及內(nèi)囊細(xì)胞水腫，均與線粒體功能不良有關(guān)。建議目前主要是對癥支持治療，改善代謝治療，本癥急性期的治療應(yīng)以補液、糾正酸中毒為主，必要時進行腹腔透析或血液透析，同時，應(yīng)保證熱量及液體供給以減少機體蛋白分解，必要時給予小量胰島素，限制天然蛋白質(zhì)的攝入。鑒于重癥患兒或代謝性酸中毒急性發(fā)作期死亡率極高，臨床高度懷疑時，可在確診前進行治療，如中止蛋白質(zhì)攝入、靜脈補液、肌注大劑量維生素B12。

你好，根據(jù)所敘述的相關(guān)情況，你孩子的癥狀是很常見的，可能是因為發(fā)育畸形導(dǎo)致的建議及時去醫(yī)院的兒科看看，這樣有助于醫(yī)生的診斷，及時行抗炎對癥治療，注意糾正你孩子的體液失調(diào)

嬰兒男性，確診甲基丙二酸血癥。你好，甲基丙二酸血癥是一種染色體隱性遺傳，一般治療方案：飲食治療有效。應(yīng)盡早開始限制蛋白質(zhì)攝入量，減少甲基丙二酸前體氨基酸的攝入。左卡尼汀和口服抗生素可能有效。部分病例對補充大劑量維生素B12有效，即B12依賴型甲基丙二酸血癥，可首先給予B121周，若出現(xiàn)效果則可長期給予維持量治療。結(jié)合你講訴的病情，應(yīng)該是比較嚴(yán)重的，可能預(yù)后不好，建議去更為出名的兒童醫(yī)院看看。