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西米替丁注射液屬于h2受體拮抗劑，主要可以用于治療消化道潰瘍。使用期間可能會出現(xiàn)腹痛、腹瀉、口干，泌尿系的反應，血液系統(tǒng)的反應或者肝功能異常，也可以出現(xiàn)頭痛頭暈等神經(jīng)系統(tǒng)的反應，還可以出現(xiàn)面部發(fā)紅、心動過緩、脫發(fā)等。使用期間禁止服用咖啡、飲酒。

西咪替丁注射液的作用，節(jié)律性潰瘍疼痛與飲食之間的關系具有明顯的相關性和節(jié)律性。在一天中，裝晨3點至早餐的一段時間，胃酸分泌最低，故在此時間內(nèi)很少發(fā)生疼痛。十二指腸潰瘍的疼痛好在二餐之間發(fā)生，持續(xù)不減直至下餐進食或服制酸藥物后緩解。一部分十二指腸潰瘍病人，由于夜間的胃酸較高，尤其在睡前曾進餐者，可發(fā)生半夜疼痛。胃潰瘍疼痛的發(fā)生較不規(guī)則，常在餐后1小時內(nèi)發(fā)生，經(jīng)1～2小時后逐漸緩解，直至下餐進食后再復出現(xiàn)上述節(jié)律。

西咪替丁注射液的作用，西咪替丁注射液，用于消化道潰瘍。常見的過量征象有呼吸短促或呼吸困難以及心動過速。處理：首先清除胃腸道內(nèi)尚未吸收的藥物，并給予臨床監(jiān)護及支持療法，出現(xiàn)呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者給予β腎上腺素阻滯藥。藥理作用主要作用于壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用，抑制基礎胃酸分泌，也抑制由食物、紐胺胃泌素、咖啡因及胰島素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg，4-5小時后.抑制基礎胃酸分泌可達80%，可抑制基礎胃酸50%達4-5小時。2.毒理研究大鼠和狗的亞急性、慢性毒性試驗顯示，本品有輕度抗雄激素作用，可引起前列腺和精囊以及乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用，亦無依軟性和耐受性。西咪替丁注射液的作用，本品吸收后廣泛分布于除腦以外的全身組織中，本品能透過胎盤屏障，乳汁中本品濃度可高于血漿濃度。蛋白結(jié)合率為15%-20%，部分在肝臟內(nèi)代謝，代謝產(chǎn)物為Sulphoxide和hydroxymelhylcimeliding，主要經(jīng)腎排泄。24小時后注射量的約75%以原形自腎排出；10%可從糞便排出?？山?jīng)血液透析消除,，腎功能正常時t1/2為2小時，肌酐清除率在20-50ml/分鐘者其半袞期（t1/2）為2.9小時，<20ml/分鐘者時為3.7小時，腎功能不全者為5小時。西咪替丁注射液的作用，消化性潰瘍主要指發(fā)生于胃和十二指腸的慢性潰瘍，是一多發(fā)病、常見病。潰瘍的形成有各種因素，其中酸性胃液對黏膜的消化作用是潰瘍形成的基本因素，因此得名。酸性胃液接觸的任何部位，如食管下段、胃腸吻合術后吻合口、空腸以及具有異位胃黏膜的Meckel憩室，絕大多數(shù)的潰瘍發(fā)生于十二指腸和胃，故又稱胃、十二指腸潰瘍。近年來的實驗與臨床研究表明，胃酸分泌過多、幽門螺桿菌感染和胃黏膜保護作用減弱等因素是引起消化性潰瘍的主要環(huán)節(jié)。胃排空延緩和膽汁反流、胃腸肽的作用、遺傳因素、藥物因素、環(huán)境因素和精神因素等，都和消化性潰瘍的發(fā)生有關。

西咪替丁注射液不良反應：1.消化系統(tǒng)反應。較常見腹瀉、腹脹、口干、血清氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高，偶見嚴重肝炎、肝壞死、肝脂肪性變等。動物實驗和臨床均有應用本品導致急性胰腺炎的報道。突然停藥，可能導致慢性消化性潰瘍穿孔。

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