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遺傳疾病種類繁多，發(fā)病機制復雜，包括基因突變、染色體異常等。常見的有血友病、白化病、先天性心臟病等。治療方法因疾病類型而異，一般包括藥物治療、手術(shù)治療、基因治療等。 1. 基因突變：某些基因突變可導致遺傳疾病，如鐮狀細胞貧血。治療可能涉及輸血、藥物改善癥狀等。 2. 染色體異常：像唐氏綜合征，目前主要是通過早期干預和康復訓練來提高生活質(zhì)量。 3. 單基因遺傳病：如囊性纖維化，可能需要使用抗生素預防感染，以及進行呼吸治療。 4. 多基因遺傳病：高血壓、糖尿病等，治療包括生活方式調(diào)整、藥物控制血壓血糖等。 5. 線粒體遺傳?。狠^為罕見，治療主要是對癥支持。 總之，對于遺傳疾病，早期發(fā)現(xiàn)和診斷至關(guān)重要?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診，明確疾病類型和嚴重程度，制定個體化的治療方案。

病情分析：遺傳的一般不會好。要看你的斜視度數(shù)怎么樣了，是不是需要做手術(shù)，不過，斜視對于成年人來說只是通過手術(shù)來改善外觀，由斜視造成的視覺功能損害是不會恢復的。

斜視的治療，一般在幼兒時期，進行遮蓋療法及配鏡等保守治療措施，有可能會得到矯正。目前的年齡進行保守治療方法矯正斜視，一般效果不明顯，而且如果是近幾年出現(xiàn)的斜視，注意是否為由于發(fā)生弱視或其他神經(jīng)因素引起的。