7 個半月小孩 a-地中海貧血 1 基因雜合子嚴重嗎能治嗎
a-地中海貧血1基因（SEA）基因缺失，a-地貧1基因雜合子（-/aa）。嚴重嗎?我小孩7個半月，a-地中海貧血1基因（SEA）基因缺失，a-地貧1基因雜合子（-/aa）。a-地中海貧血2基因（3.7/4.2）未檢測到缺失。B-地中海貧血基因分型（17種突變）未檢測到突變。嚴重嗎?能治嗎？
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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a-地中海貧血 1 基因雜合子（-/aa）在兒童中較為常見，其嚴重程度和治療方法需要綜合多方面因素判斷，包括基因類型、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)指標、生長發(fā)育情況等。 1. 基因類型：a-地中海貧血 1 基因雜合子相對較輕，但仍需密切監(jiān)測。 2. 臨床表現(xiàn)：觀察孩子有無貧血癥狀，如面色蒼白、乏力、易疲勞等。 3. 血常規(guī)指標：定期檢查血紅蛋白、紅細胞計數(shù)等，了解貧血程度。 4. 生長發(fā)育：關注孩子的身高、體重、智力發(fā)育等是否正常。 5. 并發(fā)癥：注意有無黃疸、肝脾腫大等并發(fā)癥。 總體來說，孩子的情況需要定期復查和評估，以便及時調整治療方案。如果貧血嚴重，可能需要輸血治療，或在適當?shù)臅r候進行造血干細胞移植。家長要注意孩子的營養(yǎng)均衡，避免感染。
2024-12-27 10:12
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，
2015-11-21 16:09
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