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培美曲塞是一種化療藥物，對于某些癌癥的治療具有一定作用。其效果因患者個體差異、病情階段、身體狀況等多種因素而異。在決定是否使用時，需要綜合考慮多方面，包括藥物副作用、患者耐受性、治療預(yù)期效果、經(jīng)濟因素等。 1. 藥物作用機制：培美曲塞通過抑制細胞內(nèi)葉酸代謝過程，從而發(fā)揮抗腫瘤作用。 2. 適用癌癥類型：常用于非小細胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤等。 3. 治療效果：對于符合適應(yīng)癥的患者，可能有效控制腫瘤進展，緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。但并非對所有患者都能達到理想效果。 4. 副作用：可能有骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)、皮疹等，但多數(shù)可通過對癥治療緩解。 5. 患者個體差異：患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況、既往治療史等會影響藥物的療效和耐受性。 6. 經(jīng)濟因素：培美曲塞的治療費用相對較高，需考慮患者的經(jīng)濟承受能力。 總之，是否使用培美曲塞進行化療，需要醫(yī)生根據(jù)患者的具體情況進行綜合評估和權(quán)衡?；颊吆图覍賾?yīng)與醫(yī)生充分溝通，了解利弊，做出明智的決策。

您好：手術(shù)只能切除表面的腫瘤而不能徹底的根治,患者可以采用純天然中草藥治療效果比較好,而且安全,不會對身體產(chǎn)生任何的傷害及毒副作用,能使在短時間內(nèi)看到治療的效果,減輕痛苦延長生命是肯定的.

1.培美曲塞是一種結(jié)構(gòu)上含有核心為吡咯嘧啶基團的抗葉酸制劑,通過破壞細胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過程,抑制細胞復(fù)制,從而抑制腫瘤的生長.體外研究顯示,培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶,二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的活性,這些酶都是合成葉酸所必需的酶,參與胸腺嘧啶核苷酸和嘌吟核苷酸的生物再合成過程,培美曲塞通過運載葉酸的載體和細胞膜上的葉酸結(jié)合蛋白運輸系統(tǒng)進入細胞內(nèi).一旦培美曲塞進入細胞內(nèi),它就在葉酰多谷氨酸合成酶的作用下轉(zhuǎn)化為多谷氨酸的形式.多谷氨酸存留于細胞內(nèi)成為胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的抑制劑,多谷氨酸化在腫瘤細胞內(nèi)呈現(xiàn)時間-濃度依賴性過程,而在正常組織內(nèi)濃度很低.多谷氨酸化代謝物在腫瘤細胞內(nèi)的半衰期延長,從而也就延長了藥物在腫瘤細胞內(nèi)的作用時間.2.臨床前研究顯示培美曲塞體外可抑制間皮瘤細胞系(MSTO-211H,NCI-H2052)的生長.間皮瘤細胞系MSTO-211H的研究顯示出培美曲塞與順鉑聯(lián)合有協(xié)同作用.3.已批準和正進行臨床試驗的適應(yīng)癥：批準[美國,適應(yīng)癥為惡性胸膜間皮瘤（和順鉑聯(lián)用）；（美國,適應(yīng)癥為非小細胞肺癌）；Ⅲ期臨床（美國,適應(yīng)癥為乳腺癌和結(jié)腸癌）；Ⅱ期臨床（美國,英國,加拿大,西班牙等多個國家,適應(yīng)癥為乳腺癌,結(jié)腸癌,膀胱癌等多種實體腫瘤.　效果不錯,可以用.

你好；培美曲塞是抗葉酸藥,影響嘌呤和嘧啶的形成,有可能替代氟尿嘧啶用于治療結(jié)直腸癌.這項I期臨床試驗在補充維生素B12和葉酸的條件下,確定培美曲塞聯(lián)合奧沙利鉑的最大耐受劑量（MTD）.患者和方法：轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸部患者在化療前七天開始每日口服葉酸（>350微克）以及每9周給予維生素B121000微克.培美曲塞注射10分鐘,奧沙利鉑注射2個小時,每3周為1個療程,劑量逐級遞增.結(jié)果：22例患者接受了6個劑量級的治療.最高劑量級確定為MTD：培美曲塞900mg/m2,奧沙利鉑130mg/m2.MTD的相關(guān)毒性包括3度中性粒細胞減少和血小板減少.綜合各劑量水平,3/4度毒性包括血液學(xué),神經(jīng)系統(tǒng)和胃腸道不良反應(yīng)最好采用中醫(yī)中草藥保守治療和全面調(diào)理,活血化瘀,清熱解毒,軟堅散結(jié),中藥抗癌效力很強,改善機體內(nèi)環(huán)境,提高免疫力,有效抑制癌細胞繼續(xù)生長擴散.

根據(jù)你的情況考慮，建議你平常飲食清淡營養(yǎng)即可。建議你平常保持心情愉快，飲食清淡忌辛辣刺激性食物。