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間質性肺炎久咳,用阿奇霉素等治療效果如何

我檢查影像圖是間質性肺炎咳了半年之久打了點涕阿奇梅素左氧佛沙星

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    間質性肺炎是一種較為復雜的肺部疾病,久咳是常見癥狀。治療方法多樣,包括藥物治療、氧療等。影響治療效果的因素有病情嚴重程度、個體差異、治療方案合理性、是否合并其他疾病、治療依從性等。 1.病情嚴重程度:若病情較輕,早期規(guī)范治療,癥狀可能較快改善。但病情嚴重時,治療難度增大,恢復時間延長。 2.個體差異:不同患者對藥物的反應不同,有些人可能對阿奇霉素等藥物敏感,效果較好;而有些人可能不敏感。 3.治療方案合理性:合理的用藥組合及劑量能提高療效。除了阿奇霉素、左氧氟沙星,還可能用到糖皮質激素如潑尼松,免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等。但方案不合理,可能影響效果。 4.是否合并其他疾?。喝敉瑫r患有慢性阻塞性肺疾病、心臟病等,會增加治療難度,影響間質性肺炎的治療效果。 5.治療依從性:患者能否按時按量用藥、遵循醫(yī)囑進行休息和康復訓練,也對療效有重要影響。 總之,間質性肺炎久咳患者使用阿奇霉素等藥物的治療效果因人而異。患者應在醫(yī)生指導下規(guī)范治療,定期復查,以評估療效和調整方案。

    2025-01-06 02:46
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,支原體可以傳染,主要通過唾沫等空氣傳染,可以引起肺部的感染。

    2015-11-22 08:34
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    治療  用抗生素大多無效,目前還缺乏特效的治療方法,常表現(xiàn)為進行性發(fā)展,最終出現(xiàn)呼吸衰竭和心力衰竭。祖國醫(yī)學對本病治療有一定療效。我們通過對診治病人的總結和分析,認為本病的主要病機是肺腎兩虛,瘀、痰、熱等病邪交結,采用補益肺腎、活血通絡、軟堅散結、化痰清熱等方法治療,可以減慢疾病進程,緩解臨床癥狀,如減輕氣促、改善肺功能和提高血氧分壓等,使患者能進行一定的體力活動,減輕患者的精神壓力,從而提高生活質量。增強患者的免疫力,減少感冒次數(shù),可以防止因感染而致病情惡化。必要時與激素合用可以減輕激素的副作用,增強療效。間質性肺炎必須先明確診斷,然后在有經(jīng)驗醫(yī)師的指導下長期治療,切不可掉以輕心。患者心理活動也對治療舉足輕重,樂觀開朗者比抑郁不平者壽命較長。切忌悲觀著急。西藥治療  IPF是一種持續(xù)發(fā)展的疾病,治療原則主要在于積極控制肺泡炎并使之逆轉,進而防止發(fā)展為不可逆的肺纖維化,但迄今尚無特效療法。糖皮質激素仍為首選藥物,其次為免疫抑制劑等?! ?.皮質激素慢性型常規(guī)起始劑量為強的松30~40mg/日,分3~4次服用。待病情穩(wěn)定,X線陰影不再吸收可逐漸減量,約持續(xù)4~6周后每次減5mg,待減至20mg/日,每次減2.5mg,如患者感病情不穩(wěn)定,減量更應緩慢,甚至每次僅減1mg。維持量不小于10mg/日,療程不應少于1年。如減量過程中病情反復,應再重新加大劑量控制病情,仍然有效。如病情需要,可終身服用。治療開始后絕大多數(shù)病人于短期內臨床癥狀好轉或明顯好轉,而肺部X線陰影變化不明顯。如為急性型或已發(fā)展到嚴重缺氧階段則激素應自大劑量開始,以便迅速扭轉病情。強的松60~80mg/日,分3~4次應用。如病情兇險開始即用沖擊療法,靜脈注射甲基強的松龍500~1000mg/日,持續(xù)3~5天,病情穩(wěn)走即改為口服,最后根據(jù)個體差異找出最佳維持量,避免復發(fā)?! ?.免疫抑制劑皮質激素療效不理想時,可改用免疫抑制劑或聯(lián)合用藥,但效果待定?! ?1)硫唑嘌呤:為首選藥物,劑量為100mg/日,每日一次口服,副作用小。  (2)環(huán)磷酰胺:劑量為100mg/日,口服。效果不及硫唑嘌呤。其副作用力骨髓抑制等,故應嚴密觀察?! ?3)雷公藤多甙:具有確切的抗炎、免疫抑制作用,與激素或免疫抑制劑聯(lián)合應用可減少上述兩藥的劑量并增加療效,劑量為10~20mg,每日3次,口服。  3.對癥治療如出現(xiàn)繼發(fā)感染時應根據(jù)細菌類型選擇抗菌素;低氧血癥可給予低流量氧吸入。

    2015-11-22 04:20
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什么是間質性肺病?   間質性肺病是指許多急、慢性肺間實質病變導致肺泡壁、肺泡腔不同程度的炎性和纖維素性滲出,進而發(fā)展為彌漫性肺間質纖維化的一組疾病。其病理改變可嚴重影響肺泡上皮細胞和毛細血管內皮細胞的功能及氣體交換,病程終末期出現(xiàn)呼吸衰竭。自從1935年Ham-man和Rich首次描述彌漫性特發(fā)性肺間質纖維化以來,目前已發(fā)現(xiàn)有200種以上與彌漫性間質性肺病相關的病因,不僅可引起肺泡壁結構的破壞,而且可導致細小氣道管壁和管腔的病理改變,累及肺泡管、呼吸性細支氣管和終末細支氣管等。 查看全文»

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