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藥流胎兒會痛苦嗎?

骨髓增生異常綜合征

我今年21歲了,不小心懷孕了,想做藥流,請問藥流胎兒會痛苦嗎??

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王巧瑜 副主任醫(yī)師

    廣州市第十二人民醫(yī)院

    三級

    消化內(nèi)科

    你好,懷孕后不想要??梢赃x擇藥流。藥流用于終止懷孕7周以內(nèi)的宮內(nèi)孕。7周內(nèi)的胚胎還沒有發(fā)育,沒有神經(jīng)。沒有感覺,沒有痛苦。建議藥流之前先做超聲,合適的情況下可以選擇藥流,藥流以后要好好的休養(yǎng)身體,做好小月子,注意保暖,避免著涼,避免辛辣刺激性的食物。

    2019-01-02 12:35
  • 回答6

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    血小板減少癥是指血液中血小板單位細胞數(shù)減少或缺乏的癥狀.發(fā)生血小板減少癥,通常是由于身體所形成的抗體(有防護癥,通常是由于身體所形成的抗體(有防護作用的生化物質(zhì))攻擊自身的血小板所致.某些急性感染是造成這種病的根本原因.服用某種藥物(如磺胺,有機砷,奎尼丁等)治療別的疾病,在短時間內(nèi)輸血太多(如在動大手術(shù)期間),或發(fā)生異常出血和凝血,都可能造成血小板減少.特發(fā)性血小板減少癥紫瘢是較常見的一種.1.遵醫(yī)囑,停止服用大部分或全部正在使用的藥物,因為許多藥物都可能造成血小板減少.2.服用類固醇,可以減少抗體造成的破壞,從而使血液中血小板的含量提高.3.如病情嚴重可考慮實施脾臟切除手術(shù)治療血小板減少癥.4.可用輸入血小板來治療因血液喪失和骨髓無法制造足夠的血小板而導(dǎo)致的血小板減少癥.用以下方法治療1.仙鶴草30克,熟地20克,紅棗10枚,水煎服.2.鮮茅根,鮮生地各30克,鮮側(cè)柏葉15克,煎湯,發(fā)2次服.3.紅棗20枚,白芨6克,煎湯連同棗肉吞服.4.花生衣50克,紅棗7枚,水煎,阿膠1塊烊化,一起同服,每天1劑,分3次服,15天為1個療程.(花生衣,具有止血作用,它能對抗纖維蛋白溶解,增強骨髓制造血小板的功能,縮短出血時間,還可能提高血小板的量,改善血小板的質(zhì),加強毛細血管收縮功能,糾正凝血因子缺陷等,其止血有效成分可溶于水.故煎水服治血小板減少性紫癜,再生障礙貧血,血友病及各種出血疾患)

    2015-11-23 06:28
  • 回答5

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    您好!可參考以下方法:1.仙鶴草30克,熟地20克,紅棗10枚,水煎服.2.鮮茅根,鮮生地各30克,鮮側(cè)柏葉15克,煎湯,發(fā)2次服.3.紅棗20枚,白芨6克,煎湯連同棗肉吞服.4.花生衣50克,紅棗7枚,水煎,阿膠1塊烊化,一起同服,每天1劑,分3次服,15天為1個療程.(花生衣,具有止血作用,它能對抗纖維蛋白溶解,增強骨髓制造血小板的功能,縮短出血時間,還可能提高血小板的量,改善血小板的質(zhì),加強毛細血管收縮功能,糾正凝血因子缺陷等,其止血有效成分可溶于水.故煎水服治血小板減少性紫癜,再生障礙貧血,血友病及各種出血疾患)血小板減少癥是指血液中血小板單位細胞數(shù)減少或缺乏的癥狀.發(fā)生血小板減少癥,通常是由于身體所形成的抗體(有防護癥,通常是由于身體所形成的抗體(有防護作用的生化物質(zhì))攻擊自身的血小板所致.某些急性感染是造成這種病的根本原因.服用某種藥物(如磺胺,有機砷,奎尼丁等)治療別的疾病,在短時間內(nèi)輸血太多(如在動大手術(shù)期間),或發(fā)生異常出血和凝血,都可能造成血小板減少.特發(fā)性血小板減少癥紫瘢是較常見的一種.1.遵醫(yī)囑,停止服用大部分或全部正在使用的藥物,因為許多藥物都可能造成血小板減少.2.服用類固醇,可以減少抗體造成的破壞,從而使血液中血小板的含量提高.3.如病情嚴重可考慮實施脾臟切除手術(shù)治療血小板減少癥.4.可用輸入血小板來治療因血液喪失和骨髓無法制造足夠的血小板而導(dǎo)致的血小板減少癥.

    2015-11-23 01:08
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    根據(jù)您的情況敘述,病人是血小板減少。血小板由骨髓巨核細胞產(chǎn)生,如果血小板減少,原因很多,如炎癥、血液病等。要想達到正常只輸血是不能從根本上恢復(fù)血小板減少的情況的,要從增強骨髓的造血功能著手。由于病人年紀比較大,建議使用飲食治療的方法,比如花生紅棗粥,枸杞參棗雞蛋湯等可有效增強骨髓造血功能,達到治療疾病的目的。祝您健康快樂每一天!!!

    2015-11-22 23:42
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    血小板偏低,不論有否癥狀,都必須查明病因.通常醫(yī)生會根據(jù)患者的情況確定有否必要做骨髓檢查,排除血小板減少現(xiàn)象是否為其他疾病原因引起.

    2015-11-22 23:41
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    臨床表現(xiàn)(一)癥狀1.急性型常見于兒童,占免疫性血小板減少病例的90%.男女發(fā)病率相近.起病前l(fā)一3周84%病人有呼吸道或其他病毒感染史,因此秋冬季發(fā)病最多.起病急驟,可有發(fā)熱,畏寒,皮膚粘膜紫癜.如患者頭痛,嘔吐,要警惕顱內(nèi)出血的可能.病程多為自限性,80%以上可自行緩解,平均病程4-6周.少數(shù)可遷延半年或數(shù)年以上轉(zhuǎn)為慢性.急性型占成人ITP不到10%.2.慢性型常見于青年女性,女性為男性的3-4倍.起病隱匿,癥狀較輕.出血常反復(fù)發(fā)作,每次出血持續(xù)數(shù)天到數(shù)月.出血程度與血小板計數(shù)有關(guān),血小板>50×109/L,常為損傷后出血;血小板在10×109/L~50×109/L之間可有不同程度自發(fā)性出血,血小板在<10×109/L常有嚴重出血.本病自發(fā)性緩解少,病人除出血癥狀外全身情況良好.體征1.急性型可突然發(fā)生廣泛而嚴重的皮膚粘膜紫癜,甚至大片瘀斑和血腫,皮膚瘀點多為全身性,以下肢為多,分布均勻.粘膜出血多見于鼻,齒齦,口腔內(nèi)有血泡.胃腸道及泌尿道出血并不少見,顱內(nèi)出血少見,但有生命危險.脾臟常不腫大.2.慢性型皮膚紫癜以下肢遠端多見,可有鼻,牙齦及口腔粘膜出血,女性月經(jīng)過多有時是唯一癥狀,也有顱內(nèi)出血引起死亡者.少數(shù)因反復(fù)發(fā)作可引起貧血和輕度脾腫大.如有明顯脾腫大,要排除繼發(fā)性血小板減少的可能性.(三)常見并發(fā)癥多發(fā)部位的出血及失血性貧血.實驗室和其他輔助檢查(一)血象血小板計數(shù)減少,在急性型或慢性型急性發(fā)作期血小板計數(shù)常在20×109/L以下,在10×109/L以下時可有廣泛或自發(fā)性出血.慢性型慢性期一般在(30~80)×109/L之間,在50×109/L以上者可無癥狀;血紅蛋白和紅細胞計數(shù)正常.(二)出血時間可延長;凝血時間正常.(三)血小板抗體的檢測用酶聯(lián)免疫或熒光免疫法檢測ITP患者血小板相關(guān)抗體PAIgG,PAIgM,PAIgA,PAC3均可增高,與血小板破壞及減少程度成正比,其中PAIgG增高者占95%,PAIgM增高者占20%左右,后者常伴有較嚴重出血;另外ITP患者血清中抗血小板膜糖蛋白GPⅡb,Ⅲa,Ⅰb自身抗體和抗心磷脂酶抗體ACA-IgG,ACA-IgM亦可增高,但無診斷特異性.(四)骨髓象 巨核細胞增多或正常,以未成熟型巨核細胞增多為主,部分病例可見幼稚巨核細胞,而產(chǎn)板型巨核細胞較少,常低于30%,提示血小板生成障礙.急性型的巨核細胞數(shù)量增多及成熟障礙表現(xiàn)為巨核細胞形態(tài)異常,體積增大,胞漿少而缺乏顆粒,細胞核圓形,甚少分葉狀;在胞漿中可有各種大小不等的空胞以及血小板形成不良.(五)血小板動力學(xué)檢查 可采用核素法(51Cr或111In標(biāo)記血小板)或丙三醛法檢測血小板生存時間,ITP患者的血小板壽命較正常人明顯縮短.診斷要點1,急性型IPT:起病前1~2周常有病毒感染史.起病急驟,可伴發(fā)熱,畏寒,突然發(fā)生廣泛嚴重的皮膚粘膜出血.皮膚出血表現(xiàn)為全身瘀點或瘀斑,密集色紅,以四肢及易于碰撞部位多見,嚴重者可融合成片甚或形成血腫,鼻,齒齦出血也較為常見,還可伴有胃腸道,泌尿系出血等,顱內(nèi),脊髓及腦膜出血較少見,但如有口腔,舌大片紫斑或血皰,又伴見頭痛或嘔吐,往往為顱內(nèi)出血先兆,要特別警惕.一般出血程度與血小板減少程度成正比.其病程多為4~6周,最長半年可自愈.本病肝及淋巴結(jié)一般不腫大,10%~20%患者可有輕度脾腫大.顱內(nèi)出血時可出現(xiàn)相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀.2,慢性型ITP:一般起病隱襲,多數(shù)在確診前數(shù)月甚至數(shù)年已有易發(fā)紫癜,鼻衄,牙齦滲血,月經(jīng)過多,小手術(shù)或外傷后出血時間延長等病史,出血程度不一,一般較輕,紫癜散在色淡,多發(fā)生在下肢,很少出現(xiàn)血腫或血皰,泌尿系出血,甚至顱內(nèi)出血或失血性休克,其病死率<1%,多因上呼吸道感染或過勞誘發(fā)急性發(fā)作,每次發(fā)作可延續(xù)數(shù)周甚至數(shù)月.緩解期出血不明顯,僅有血小板計數(shù)減少.此期體征與急性型相同.

    2015-11-22 21:11
就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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