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遺傳性球形紅細胞增多癥能否被治愈?

紅細胞增多癥

姐姐患有遺傳性球形紅細胞增多癥,一直都在吃藥治療,但是效果不是很好,想了解下遺傳性球形紅細胞增多癥能治好嗎?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    遺傳性球形紅細胞增多癥是一種紅細胞膜缺陷引起的溶血性貧血疾病。其治愈情況受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療方法選擇、患者個體差異、治療依從性以及是否有并發(fā)癥等。 1. 病情嚴重程度:輕度患者癥狀相對較輕,治療效果較好;重度患者可能需要更復(fù)雜的治療方案。 2. 治療方法選擇:脾切除是常用且有效的方法,但存在一定風(fēng)險。藥物治療如葉酸、維生素 B12 等有助于改善貧血。 3. 患者個體差異:不同患者對治療的反應(yīng)不同,身體恢復(fù)能力也有差別。 4. 治療依從性:嚴格遵循醫(yī)囑進行治療和復(fù)查,能提高治愈的可能性。 5. 并發(fā)癥:若出現(xiàn)黃疸、膽石癥等并發(fā)癥,會增加治療難度,影響治愈效果。 總體來說,遺傳性球形紅細胞增多癥的治療效果因人而異。患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,定期復(fù)查,以爭取較好的預(yù)后。

    2025-01-05 14:56
  • 回答3

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。為常染色體顯性遺傳,男女均可患病,父母一方患有同病,病人出生即患病。臨床表現(xiàn)有貧血、溶血性黃疸、脾大,感染可使病情加重,常伴膽石癥。

    2015-11-23 09:39
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    脾切除HS主要的治療方法是脾切除,它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血,使網(wǎng)織紅細胞接近正常(降至1%~3%)。對于多數(shù)重型HS,雖然不能完全緩解,但能顯著改善癥狀。一般切脾后數(shù)天黃疸消退,血紅蛋白增高;紅細胞壽命延長,但不能完全恢復(fù)正常;外周血小球形紅細胞形態(tài)和數(shù)量無變化,MCV可降低,MCHC仍然增高;白細胞和血小板增多。

    2015-11-22 18:05
  • 回答1

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞本身的疾病使紅細胞變?yōu)榍蛐?,其變形能力差,使其在脾臟被破壞,發(fā)生溶血和貧血,脾切除后紅細胞破壞的場所被去除了,紅細胞就不再被破壞了,溶血和貧血的問題就解決了,目前脾切除是唯一治療方法,如果診斷正確不需要服用激素。該病常染色體顯性遺傳,要小孩要慎重。

    2015-11-22 14:36
就醫(yī)問藥

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什么是紅細胞增多癥?   紅細胞增多癥(polycythemia)以紅細胞數(shù)目、血紅蛋白、紅細胞壓積和血液總?cè)萘匡@著地超過正常水平為特點。在我國平原地區(qū),單位容積循環(huán)血液中,男性紅細胞數(shù)≥6.5×10^12L,血紅蛋白≥180g/L,血細胞比容≥0.54;女性紅細胞數(shù)≥6.0×l0^12/L,血紅蛋白≥170g/L,血細胞比容≥0.50,稱為紅細胞增多。兒童時期血紅蛋白超過180g/L(16g/dl),紅細胞壓積大于55%和每公斤體重紅細胞容量絕對值超過35ml,排除因急性脫水或燒傷等所致的血液濃縮而發(fā)生的相對性紅細胞增多,即可診斷。 查看全文»

黃疸 牙齦出血
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  • 譚獲

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:        血液 詳情»

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    主任醫(yī)師 教授

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  • 郭若冰

    副主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:  各種血液系統(tǒng)疾病,尤其血液腫瘤及各種貧血的診治。< 詳情»

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