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先天性視神經(jīng)萎縮有一定的遺傳可能性，但并非所有病例都會(huì)遺傳。其遺傳方式較為復(fù)雜，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X 連鎖遺傳等。要明確是否遺傳及遺傳方式，可以通過基因檢測(cè)來判斷。檢測(cè)通常在專業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或遺傳檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行，檢測(cè)方法包括基因測(cè)序、基因芯片等。 1.遺傳方式：常染色體顯性遺傳，只要父母一方攜帶致病基因，子女就有較高患病風(fēng)險(xiǎn)；常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因時(shí)子女才可能患?。籜 連鎖遺傳，與性別相關(guān)。 2.檢測(cè)機(jī)構(gòu)：選擇具備資質(zhì)和專業(yè)技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，如大型三甲醫(yī)院的遺傳科室或?qū)I(yè)的遺傳檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 3.檢測(cè)方法：基因測(cè)序能精確檢測(cè)基因序列變化；基因芯片可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因位點(diǎn)。 4.檢測(cè)準(zhǔn)備：提前咨詢醫(yī)生，了解檢測(cè)流程、注意事項(xiàng)，可能需要提供家族病史等信息。 5.檢測(cè)結(jié)果解讀：專業(yè)醫(yī)生會(huì)根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，結(jié)合家族病史和臨床表現(xiàn)，評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 總之，先天性視神經(jīng)萎縮的遺傳情況較為復(fù)雜，通過專業(yè)的基因檢測(cè)和醫(yī)生的評(píng)估，可以更好地了解遺傳風(fēng)險(xiǎn)，為生育決策提供參考。但檢測(cè)結(jié)果并非絕對(duì)，還需綜合多方面因素考慮。

你好，應(yīng)該檢查染色體的，可給予神經(jīng)營養(yǎng)藥物如維生素B1、B12、ATP及輔酶A等，血管擴(kuò)張藥及活血化淤藥類如菸酸、地巴唑、維生素E、維腦路通、復(fù)方丹參等。

你好，視神經(jīng)萎縮不是一個(gè)疾病的名稱，而是指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和其軸突發(fā)生病變，致使視神經(jīng)全部變細(xì)的一種形成學(xué)改變，為病理學(xué)通用的名詞，一般發(fā)生于視網(wǎng)膜至外側(cè)膝狀體之間的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞軸突變性。視神經(jīng)萎縮是視神經(jīng)病損的最終結(jié)果，這種病，如果女方?jīng)]有的話，遺傳的幾率會(huì)很小，就算有基因遺傳也會(huì)顯示為隱形基因，可以再孩子3歲左右到醫(yī)院檢查