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先天性視神經萎縮會遺傳給孩子嗎?如何檢測?

從小就有先天性視覺神經萎縮,以至于從小就不怎么能看得清東西,看了很多次都沒法治療,去年結婚了,現(xiàn)在想要孩子,不知道這個病會不會遺傳給孩子呢,能不能檢測有沒有遺傳基因,在哪能檢測先天性視覺神經萎縮是否遺傳,怎么檢測呢

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    先天性視神經萎縮有一定的遺傳可能性,但并非所有病例都會遺傳。其遺傳方式較為復雜,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X 連鎖遺傳等。要明確是否遺傳及遺傳方式,可以通過基因檢測來判斷。檢測通常在專業(yè)的醫(yī)療機構或遺傳檢測機構進行,檢測方法包括基因測序、基因芯片等。 1.遺傳方式:常染色體顯性遺傳,只要父母一方攜帶致病基因,子女就有較高患病風險;常染色體隱性遺傳,父母雙方均攜帶致病基因時子女才可能患??;X 連鎖遺傳,與性別相關。 2.檢測機構:選擇具備資質和專業(yè)技術的醫(yī)療機構,如大型三甲醫(yī)院的遺傳科室或專業(yè)的遺傳檢測機構。 3.檢測方法:基因測序能精確檢測基因序列變化;基因芯片可同時檢測多個基因位點。 4.檢測準備:提前咨詢醫(yī)生,了解檢測流程、注意事項,可能需要提供家族病史等信息。 5.檢測結果解讀:專業(yè)醫(yī)生會根據(jù)檢測結果,結合家族病史和臨床表現(xiàn),評估遺傳風險。 總之,先天性視神經萎縮的遺傳情況較為復雜,通過專業(yè)的基因檢測和醫(yī)生的評估,可以更好地了解遺傳風險,為生育決策提供參考。但檢測結果并非絕對,還需綜合多方面因素考慮。

    2025-01-08 07:19
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,應該檢查染色體的,可給予神經營養(yǎng)藥物如維生素B1、B12、ATP及輔酶A等,血管擴張藥及活血化淤藥類如菸酸、地巴唑、維生素E、維腦路通、復方丹參等。

    2015-11-25 06:02
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    你好,視神經萎縮不是一個疾病的名稱,而是指任何疾病引起視網膜神經節(jié)細胞和其軸突發(fā)生病變,致使視神經全部變細的一種形成學改變,為病理學通用的名詞,一般發(fā)生于視網膜至外側膝狀體之間的神經節(jié)細胞軸突變性。視神經萎縮是視神經病損的最終結果,這種病,如果女方沒有的話,遺傳的幾率會很小,就算有基因遺傳也會顯示為隱形基因,可以再孩子3歲左右到醫(yī)院檢查

    2015-11-25 01:17
就醫(yī)問藥

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什么是視神經萎縮?   視神經萎縮(optic atrophy),指任何疾病引起視網膜神經節(jié)細胞及其軸突發(fā)生病變(視網膜至外側膝狀體之間)引起的軸突變性。臨床上,主要分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。中醫(yī)稱為“青盲”。 原發(fā)性視神經萎縮(primary optic atrophy) 為篩板以后的視神經、視交叉、視束以及外側膝狀體的視路損害,其萎縮過程是下行的。繼發(fā)性視神經萎縮(secondary optic atrophy) 原發(fā)病變在視盤、視網膜脈絡膜,其萎縮過程是上行的。 查看全文»

視神經萎縮 眼底改變
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    主任醫(yī)師 教授

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