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得了淋巴瘤怎么辦?

免疫組化:CD21、CD23示散在蟲虱樣FDC網(wǎng),彌漫去無FDC望,CD20、BCL6、MUMI、BCL2、CD10較多細(xì)胞陽性,CD、CD5、TDT、D1軍陰性,KI6740%--80%陽性診斷為淋巴結(jié)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤60%;濾泡性淋巴瘤,3A級40%。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王喆 主任醫(yī)師

    沈陽市紅十字會醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)外科(腦外科)

    患者好,目前常用于淋巴瘤的治療手段包括外科手術(shù)切除、放射治療(放療)、化學(xué)治療(化療)、中醫(yī)中藥、生物反應(yīng)修飾劑(BRM)等。手術(shù)結(jié)合放化療對惡性淋巴瘤有較高的治愈率或緩解率,中醫(yī)中藥則對增強(qiáng)和恢復(fù)機(jī)體免疫功能,調(diào)動抗病能力,減輕機(jī)體對放化療所致的不良反應(yīng)方面起到增效減毒作用。身體若有不適,請及時到醫(yī)院就診。

    2018-11-22 21:30
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    一般來說,淋巴瘤的治療方法多為化療,少數(shù)部位也可進(jìn)行手術(shù)。常見的手術(shù)治療有3種方法:胃腸道惡性淋巴瘤的手術(shù)治療、泌尿生殖系統(tǒng)惡性淋巴瘤的手術(shù)治療、脾臟惡性淋巴瘤的手術(shù)治療。3種方法詳細(xì)的介紹如下:1.胃腸道惡性淋巴瘤的手術(shù)治療原發(fā)性胃腸道惡性淋巴瘤應(yīng)強(qiáng)調(diào)手術(shù)治療??擅鞔_病變部位、切除病變組織和制訂治療計(jì)劃,淋巴瘤的切除率較癌腫要高。胃淋巴瘤可行胃次全切除,全胃切除應(yīng)慎用。腸道淋巴瘤則可切除局部病灶腸管及相應(yīng)系膜。對于切除不盡的瘤體,可于術(shù)中置銀夾固定,以便術(shù)后放療。2.泌尿生殖系統(tǒng)惡性淋巴瘤的手術(shù)治療原發(fā)于腎臟、膀胱、睪丸、卵巢和子宮等器官的惡性淋巴瘤均宜早期手術(shù)切除,術(shù)后再給放療或化療。3.脾臟惡性淋巴瘤的手術(shù)治療原發(fā)于脾臟的惡性淋巴瘤很少見。術(shù)前與其他脾腫瘤較難鑒別,術(shù)后病理回報(bào)可以確診。I~Ⅱ期病例單純手術(shù)切除5年生存率為40%,若術(shù)后輔以化療或放療可提高到60%。淋巴瘤手術(shù)后要注意調(diào)理調(diào)理,應(yīng)選用高營養(yǎng)、少刺激的食品。如服用單方含量16%人參皂苷Rh2(護(hù)命素),能夠補(bǔ)益元?dú)?,調(diào)理身體,抑制癌細(xì)胞的生長增殖。手術(shù)前后每日服用,可以提高手術(shù)成功率,防止術(shù)后并發(fā)癥。C5

    2015-11-25 17:50
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    淋巴瘤是一組起源于淋巴結(jié)或其他淋巴組織的惡性腫瘤,可分為霍奇金?。ê喎QHD)和非霍奇金淋巴瘤(簡稱NHL)兩大類,組織學(xué)可見淋巴細(xì)胞和(或)組織細(xì)胞的腫瘤性增生,臨床以無痛性淋巴結(jié)腫大最為典型,肝脾常腫大,晚期有惡病質(zhì),發(fā)熱及貧血由于放射療法的合理應(yīng)用和聯(lián)合化療的積極推廣,淋巴瘤的療效有較快提高,尤以HD無,大多早期病例都能長期無并存活.NHL的療效雖較HD差,但長期緩解或無并存活者也逐漸增多.組織學(xué)類型和臨床分期對治療方法和預(yù)后都有密切關(guān)系.

    2015-11-25 11:19
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    淋巴瘤晚期是比較難治療的,手術(shù)效果一般,并且手術(shù)后恢復(fù)較慢,容易出現(xiàn)淋巴瘤復(fù)發(fā),轉(zhuǎn)移的情況,因此淋巴瘤術(shù)后的護(hù)理十分重要。首先,不管現(xiàn)在患者有沒有進(jìn)行手術(shù),都要盡快的給患者服用些具有提高免疫力的中藥,比如人參皂苷Rh2(護(hù)命素)具有免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤的雙重功效,一方面提高患者的免疫力,術(shù)前提高,幫助減低手術(shù)的副作用,術(shù)后的話,幫助加快恢復(fù),減輕患者的疼痛;另一方面,抗腫瘤功效幫助有效控制癌細(xì)胞,防止體內(nèi)殘留癌細(xì)胞過快生長,降低復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的幾率。其次,在飲食上,不要吃辛辣刺激的食物。生活習(xí)慣上,保持好的作息習(xí)慣,不抽煙,不喝酒,盡量多參加活動,保持身體的良好狀態(tài),都是有利于術(shù)后恢復(fù),術(shù)后護(hù)理的。

    2015-11-25 09:53
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    淋巴瘤是一組起源于淋巴結(jié)或其他淋巴組織的惡性腫瘤,可分為霍奇金病(簡稱HD)和非霍奇金淋巴瘤(簡稱NHL)兩大類,組織學(xué)可見淋巴細(xì)胞和(或)組織細(xì)胞的腫瘤性增生,臨床以無痛性淋巴結(jié)腫大最為典型,肝脾常腫大,晚期有惡病質(zhì),發(fā)熱及貧血由于放射療法的合理應(yīng)用和聯(lián)合化療的積極推廣,淋巴瘤的療效有較快提高,尤以HD無,大多早期病例都能長期無并存活.NHL的療效雖較HD差,但長期緩解或無并存活者也逐漸增多.組織學(xué)類型和臨床分期對治療方法和預(yù)后都有密切關(guān)系.  一,放射治療HD的放射治療已取得顯著成就.較為有效,但最好應(yīng)用直線加速器.用高能射線大面積照射HDⅠA至ⅡB的方法有擴(kuò)大及全身淋巴結(jié)照射兩種.擴(kuò)大照射除被累計(jì)的淋巴結(jié)及腫瘤組織外,尚須包括附近可能侵及的淋巴結(jié)區(qū),例如病變在隔上采用斗篷式.隔下倒“Y”字式.斗篷式照射部位包括兩側(cè)從乳突端之鎖骨上下,腋下,肺門,縱隔以至隔的淋巴結(jié);要保護(hù)肱骨頭,喉部及肺部免收照射.倒“Y”式照射包括從膈下淋巴結(jié)至腹主動脈旁,盆腔及腹股溝的淋巴結(jié),同時照射脾區(qū).劑量為30~40Gy,3~4周為一療程.全身淋巴結(jié)照射即膈上為斗篷式并加照膈下倒“Y”字式.  HNL對放療也敏感但復(fù)發(fā)率高.由於其蔓延途徑不是沿淋巴區(qū),所以斗篷和倒“Y”字式大面積不規(guī)則照射野的重要性遠(yuǎn)較HD為差.治療劑量要大於HD.目前僅低度惡性組臨床Ⅰ及Ⅱ期及中度惡性組病理分期Ⅰ期可單獨(dú)應(yīng)用擴(kuò)大野照射或單用累及野局部照射.放療后愛否再用化療,意見尚不統(tǒng)一.Ⅲ及Ⅳ期多采用華萊為主,必要時局部放療為姑息治療. 二,化學(xué)治療極大多數(shù)采用聯(lián)合化療,要爭取首次治療即獲得完全緩解,為長期無并存活創(chuàng)造有利條件.  (一)霍奇金病1964年DeVita創(chuàng)用MOPP方案以來,晚期HD預(yù)后大有改觀,初治者的完全緩解率由65%增至85%.MOPP方案至少用6療程,或一直用至完全緩解,在額外給2療程.對有明顯全身癥狀;骨髓累及;反復(fù)化療史;屬淋巴耗竭型或結(jié)節(jié)硬化型伴縱隔累及者,MOPP的療效較差.對MOPP也乃要可采用ABVD,75%~80%可以緩解,也有用MOPP與ABVD交替治療,用MOPP治療復(fù)發(fā)的病例可再用MOPP,59%獲得第二次緩解.第一次緩解期超過一年,則93%有二次緩解希望.

    2015-11-25 04:28
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

     淋巴瘤可分為霍奇金病(簡稱HD)和非霍奇金淋巴瘤(簡稱NHL).一,放射治療HD的放射治療已取得顯著成就.較為有效,但最好應(yīng)用直線加速器.用高能射線大面積照射HDⅠA至ⅡB的方法有擴(kuò)大及全身淋巴結(jié)照射兩種.擴(kuò)大照射除被累計(jì)的淋巴結(jié)及腫瘤組織外,尚須包括附近可能侵及的淋巴結(jié)區(qū),例如病變在隔上采用斗篷式.隔下倒“Y”字式.斗篷式照射部位包括兩側(cè)從乳突端之鎖骨上下,腋下,肺門,縱隔以至隔的淋巴結(jié);要保護(hù)肱骨頭,喉部及肺部免收照射.倒“Y”式照射包括從膈下淋巴結(jié)至腹主動脈旁,盆腔及腹股溝的淋巴結(jié),同時照射脾區(qū).劑量為30~40Gy,3~4周為一療程.全身淋巴結(jié)照射即膈上為斗篷式并加照膈下倒“Y”字式.  HNL對放療也敏感但復(fù)發(fā)率高.由於其蔓延途徑不是沿淋巴區(qū),所以斗篷和倒“Y”字式大面積不規(guī)則照射野的重要性遠(yuǎn)較HD為差.治療劑量要大於HD.目前僅低度惡性組臨床Ⅰ及Ⅱ期及中度惡性組病理分期Ⅰ期可單獨(dú)應(yīng)用擴(kuò)大野照射或單用累及野局部照射.放療后愛否再用化療,意見尚不統(tǒng)一.Ⅲ及Ⅳ期多采用華萊為主,必要時局部放療為姑息治療.  二,化學(xué)治療極大多數(shù)采用聯(lián)合化療,要爭取首次治療即獲得完全緩解,為長期無并存活創(chuàng)造有利條件. ?。ㄒ唬┗羝娼鸩?964年DeVita創(chuàng)用MOPP方案以來,晚期HD預(yù)后大有改觀,初治者的完全緩解率由65%增至85%.MOPP方案至少用6療程,或一直用至完全緩解,在額外給2療程.對有明顯全身癥狀;骨髓累及;反復(fù)化療史;屬淋巴耗竭型或結(jié)節(jié)硬化型伴縱隔累及者,MOPP的療效較差.對MOPP也乃要可采用ABVD,75%~80%可以緩解,也有用MOPP與ABVD交替治療,用MOPP治療復(fù)發(fā)的病例可再用MOPP,59%獲得第二次緩解.第一次緩解期超過一年,則93%有二次緩解希望.  (二)非霍杰金淋巴瘤化療療效決定于病理組織類型,而臨床分期的重要性不如HD.按病理學(xué)分類的惡性程度,分別選擇聯(lián)合化療方案:  1.低度惡性組(表6-10-2)該組Ⅰ及Ⅱ期放療后可無復(fù)發(fā),存活達(dá)10年;但Ⅲ及Ⅳ期,無論放療和化療都未能取得痊愈.強(qiáng)烈化療雖效果尚好,但復(fù)發(fā)率高.Portlock回顧性分析44例低度惡性組患者的推遲治療的結(jié)果,全部患者中數(shù)生存時間為10年,而且7例有自發(fā)性腫瘤消退.所以主張本組患者盡可能推遲化療治療,定期密切觀察.如病情有進(jìn)展或發(fā)生并發(fā)癥者可給COP或CHOP.對有全身癥狀者可單獨(dú)給以苯丁酸氮芥(4~12mg,每日口服按)或環(huán)磷酰胺(每日口服100mg),以減輕癥狀.如血象抑制不明顯,可連續(xù)口服幾個月.  2.中度惡性組本組各型,一旦診斷明確而臨床分期屬Ⅲ,Ⅳ積累及范圍較廣Ⅱ的期,均應(yīng)即予COP,CHOP(表6-10-6)等每月一療程,計(jì)6~9個月,可使70%獲得完全緩解,而35%~45%可有較場期緩解期.新一代化療方案尚有m-BACOD,ProMACE-MOPP等(表6-10-6),可使長期無并存活期患者增加至55%~60%.新方案中加入等劑量甲氨蝶呤,目的是防止中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤.更強(qiáng)烈的地三代治療方案有COP-BLAM-Ⅲ及MACOP-B,可使長期無病存活增加至60%~70%,但因毒性過大,不適于老年及體弱者.MACOP-B的特點(diǎn)是骨髓抑制藥與非抑藥交替使用,所以緩解率(84%)及無復(fù)發(fā)生存率(90%)均有提高.COP-BLAM尤使用與彌漫性大細(xì)胞性.  3.高度惡性組都應(yīng)給以強(qiáng)烈聯(lián)合化療.選淋巴細(xì)胞型及Burkitt淋巴瘤進(jìn)展較快啊,如不治療,幾周或幾個月內(nèi)死亡.對高度惡性組以第二代或第三代聯(lián)合化療較差.  三,骨髓移植對60歲以下患者,能耐受大劑量化療者可考慮全淋巴結(jié)放療及大劑量聯(lián)合化療,結(jié)合異基因或自身骨髓移植,以期取得較長期緩解和無病存活期.目前國內(nèi)外研究自身骨髓移植對彌漫性,進(jìn)展性淋巴瘤取得令人鼓舞的結(jié)果,其中40恩%~50%以上獲得腫瘤負(fù)荷縮小,18%~25%復(fù)發(fā)病例被治愈.自身骨髓移植尚存在自身骨髓體外凈化問題有待解決.  四,手術(shù)治療僅限于活組織檢查;合并脾機(jī)能亢進(jìn)者則有切脾指征,以提高血象,為以后化療創(chuàng)造有利條件.  五,干擾素有生長調(diào)節(jié)及抗增殖效應(yīng).對蕈樣肉芽腫,濾泡性小裂細(xì)胞為主及彌漫性大細(xì)胞型有部分緩解作用.應(yīng)用方法和確切療效尚在實(shí)踐探索中.  [預(yù)后]霍奇金病的預(yù)后與組織類型及臨床分期緊密相關(guān),淋巴細(xì)胞為主型預(yù)后最好,5年生存率為94.3%而淋巴細(xì)胞耗竭型最差,5年生存率僅27.4%;結(jié)節(jié)硬化及混合細(xì)胞型在兩者之間.霍奇金病臨床分期,Ⅰ期5年生存率為92.5%,Ⅱ期86.3%,Ⅲ期69.5%,Ⅳ期為31.9%;有全身癥狀較無全身癥狀為差.兒童及老年預(yù)后一般比中青年為差;女性治療后較男性為好.  非霍奇金淋巴瘤的預(yù)后,病理類型較為重要.彌漫性淋巴細(xì)胞分化好,6恩年生存率為61%,彌漫性淋巴細(xì)胞分化差.6年生存率為42%,淋巴母細(xì)胞型淋巴瘤4年生存率僅為30%.有無全身癥狀對預(yù)后影響較HD小.低惡性組非霍奇金淋巴瘤病程相對緩和,但缺乏有效根治方法,所以呈慢性過程而伴多次復(fù)發(fā),也有因轉(zhuǎn)化至其他羅星,對化療產(chǎn)生耐藥而致死亡.但低度惡性組如發(fā)現(xiàn)較早,經(jīng)合理治療可取5~10年甚至更長存活期.

    2015-11-25 02:30
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