唐氏綜合征檢查能否查胎兒神經(jīng)缺陷？
2009年懷孕16+做唐氏綜合征檢查報告出現(xiàn)巨細胞病毒陽性情況再次去3間不同醫(yī)院做唐氏綜合征檢查結(jié)果一樣醫(yī)生建議終止懷孕終止懷孕2個月后在檢查顯示陰性現(xiàn)于再次懷孕12+剛剛今天再次唐氏綜合征檢查未有報告結(jié)果唐氏綜合征檢查事項是否檢查胎兒神經(jīng)缺陷？曾經(jīng)治療情況和效果：擔心檢查唐氏綜合征檢查再次出現(xiàn)2009情況還想了解唐氏綜合征檢查事項是否檢查胎兒神經(jīng)缺陷？在那個檢查事項和名稱得知？（）
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
唐氏綜合征檢查對評估胎兒神經(jīng)缺陷有一定作用，但并非能完全涵蓋所有方面。其包括多項檢測內(nèi)容，如血清學指標、超聲檢查等。 1.血清學檢查：通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素等指標，評估胎兒患唐氏綜合征及神經(jīng)管缺陷的風險。 2.超聲檢查：在孕中期進行的超聲檢查，可觀察胎兒的神經(jīng)管結(jié)構(gòu)，如無腦兒、脊柱裂等明顯的神經(jīng)管缺陷。 3.無創(chuàng) DNA 檢測：對胎兒染色體異常進行篩查，能輔助判斷胎兒是否存在染色體相關(guān)的神經(jīng)發(fā)育問題。 4.羊水穿刺：屬于有創(chuàng)檢查，可直接檢測胎兒染色體，更準確地診斷唐氏綜合征及一些嚴重的神經(jīng)管缺陷。 5.基因檢測：某些情況下，可對特定基因進行檢測，以確定是否存在與神經(jīng)發(fā)育相關(guān)的基因突變。 總之，唐氏綜合征檢查在一定程度上能提示胎兒神經(jīng)缺陷的風險，但每種檢查方法都有其局限性。孕婦應在醫(yī)生建議下，選擇合適的檢查方法，并按時進行產(chǎn)檢，以保障胎兒健康。
2025-01-08 16:27
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
您好這樣的情況你在之后的檢查里是陰性這個如果你這次有做孕前檢查身體都沒問題.那么應該是不會有問題的這個做了唐氏綜合征檢查一般有神經(jīng)管方面的缺陷這個都是可以檢查出來.
2015-11-26 05:59
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好，唐氏綜合征占整個新生兒染色體病的90%，具有較高的致死率和致殘率，缺乏有效的治療方法，目前主要是通過產(chǎn)前篩查和產(chǎn)有診斷減少患兒的出生它的篩查標志物主要是AFP、HCG、游離雌三醇、PAPP-A、抑制素A等相關(guān)血清生化指標及B超檢查NT。唐氏綜合征篩查主要是針對染色體方面的疾病，如21-三體綜合征等，并不是神經(jīng)方面的缺陷你的。
2015-11-25 18:31
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是巨細胞病毒感染? 巨細胞病毒(cylomegalovirus，CMV)屬于皰疹病毒科(Herpesvifidae)，人巨細胞病毒(human cytomegalovirus，HCMV)也稱人皰疹病毒5型(human herpesvins5，HHV5)，屬β皰疹病毒亞科。和所有的皰疹病毒一樣，人一經(jīng)感染，除了少數(shù)出現(xiàn)臨床癥狀外，太多呈隱性感染。HCMV可長期潛伏體內(nèi)，一旦機體免疫功能下降.病毒即可激活致病。HCMV對宿主或組織培養(yǎng)具有高度種屬特異性，其特征性病變?yōu)槭苋径毎w積明顯變大、核內(nèi)和胞漿內(nèi)出現(xiàn)包涵體，因而曾經(jīng)又稱為“巨細胞包涵體病”(cytomegalie inclusion disease.CID)。 查看全文»
