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唐氏篩查顯示 21 三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)，面臨羊膜腔穿刺手術(shù)時(shí)，不必過(guò)于恐慌。需了解手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)、術(shù)前準(zhǔn)備、術(shù)后注意事項(xiàng)、診斷意義及替代檢查方法等。 1.手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)：羊膜腔穿刺可能有感染、出血、胎膜早破等風(fēng)險(xiǎn)，但發(fā)生率較低。 2.術(shù)前準(zhǔn)備：術(shù)前需完善相關(guān)檢查，如血常規(guī)、凝血功能等，術(shù)前一周避免感冒、發(fā)熱。 3.術(shù)后注意事項(xiàng)：術(shù)后要注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)和重體力勞動(dòng)，保持穿刺部位清潔干燥。 4.診斷意義：該檢查能更準(zhǔn)確地判斷胎兒是否存在染色體異常，為后續(xù)決策提供重要依據(jù)。 5.替代檢查方法：無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)也是一種選擇，但準(zhǔn)確性略低于羊膜腔穿刺。 總之，面對(duì)羊膜腔穿刺手術(shù)，應(yīng)與醫(yī)生充分溝通，權(quán)衡利弊，做出適合自己的選擇。

您好很高興為您解答21三體綜合征是一種常染色體畸變引起的染色體病中最常見的一種，患兒細(xì)胞染色體為47條?；顙氲陌l(fā)病率約1／（600～800），母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。21三體綜合征包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對(duì)染色體的出現(xiàn)三體現(xiàn)象。臨床表現(xiàn)為智能低下、體格發(fā)育遲緩和特殊面容。患兒眼距寬，鼻梁低平，眼裂小，眼外側(cè)上斜，有內(nèi)毗贅皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，頭圍小于正常，骨齡常落后于年齡，出牙延遲且常錯(cuò)位；頭發(fā)細(xì)軟而較少；四肢短，由于韌帶松弛，關(guān)節(jié)可過(guò)度彎曲，手指粗短，小指向內(nèi)彎曲。皮膚紋理特征有：通貫手，aid角增大；第4，5指箕撓增多；腳拇指球脛側(cè)弓形紋和第5指只有一條指褶紋等。希望我的回答您能滿意。

21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導(dǎo)致的出生缺陷類疾病。顧名思義，該病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障礙。我國(guó)活產(chǎn)嬰兒中21-三體綜合征的發(fā)生率約為0.5‰～0.6‰，男女之比為3︰2，60%的患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)?；純旱闹饕R床特征為智能障礙、體格發(fā)育落后和特殊面容，并可伴有多發(fā)畸形。到醫(yī)院做具體檢查，在醫(yī)生的指導(dǎo)下，進(jìn)一步治療，謹(jǐn)遵醫(yī)囑

您好21-3體綜合癥就是先天愚型不能治療的孩子的情況是先天愚型不能治愈屬于染色體的問(wèn)題孩子智力低下生長(zhǎng)發(fā)育落后沒(méi)有可以治療的方法

你好，21-三體綜合征是最常見的常染色體病，主要特征為：智能低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、可伴有各種畸形?，F(xiàn)在可做唐氏篩查看其危險(xiǎn)度。你好，現(xiàn)在的心情可以理解，如果檢查無(wú)異常，建議不要過(guò)度擔(dān)心。祝好孕。