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免疫球蛋白指標(biāo)異常，類風(fēng)濕因子定量高，抗核抗體陽(yáng)性等，可能提示自身免疫性疾病。常見的如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、干燥綜合征等，也可能是其他潛在疾病的表現(xiàn)。 1. 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎：是一種常見的自身免疫性疾病，主要侵犯關(guān)節(jié)，導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛、腫脹、畸形等。治療包括使用非甾體抗炎藥（如布洛芬、雙氯芬酸鈉）、改善病情抗風(fēng)濕藥（如甲氨蝶呤、來(lái)氟米特）等。 2. 干燥綜合征：累及外分泌腺體，出現(xiàn)口干、眼干等癥狀。治療藥物有糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺）等。 3. 其他自身免疫?。合到y(tǒng)性紅斑狼瘡等也可能有類似表現(xiàn)，需進(jìn)一步檢查明確。 4. 感染因素：某些病毒或細(xì)菌感染可能引發(fā)免疫反應(yīng)，導(dǎo)致指標(biāo)異常。 5. 腫瘤相關(guān)：某些腫瘤疾病可能影響免疫系統(tǒng)，導(dǎo)致上述指標(biāo)變化。 出現(xiàn)這些指標(biāo)異常，需要綜合臨床表現(xiàn)、其他檢查結(jié)果等進(jìn)一步明確診斷，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。

以疏松結(jié)締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎(chǔ)的一組疾病.最早認(rèn)為主要是膠原纖維發(fā)生纖維蛋白樣變性所致，故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病，以后認(rèn)為主要病變不僅限于膠原纖維，而改稱為結(jié)締組織病.病因不十分清楚，一般認(rèn)為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關(guān)系，是多因性疾病.隨著免疫學(xué)的進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)多數(shù)結(jié)締組織病均伴有免疫學(xué)的異常，如抑制性T細(xì)胞功能低下、體液免疫功能亢進(jìn)，有些結(jié)締組織病有自身抗體存在，故也將這組病歸入免疫性疾病或自身免疫性疾病.風(fēng)濕病學(xué)發(fā)展后，有人又將結(jié)締組織病概括于風(fēng)濕病中.雖然這組疾病不太多見，但病情常較嚴(yán)重，有的可影響生命.皮質(zhì)類固醇激素及免疫抑制劑療效較好，可緩解病情，但不能根治.結(jié)締組織病包括紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、韋格納氏肉芽腫、巨細(xì)胞動(dòng)脈炎及干燥綜合征等.美國(guó)風(fēng)濕學(xué)會(huì)1982年修訂的風(fēng)濕病分類中，結(jié)締組織病還可包括變應(yīng)性血管炎、貝赫切特氏病、結(jié)節(jié)性非化膿性發(fā)熱性脂膜炎等.結(jié)締組織病具有某些臨床、病理學(xué)及免疫學(xué)方面的共同點(diǎn)，如多系統(tǒng)受累（即皮膚、關(guān)節(jié)、肌肉、心、腎、造血系統(tǒng)、中樞神經(jīng)等可同時(shí)受累），病程長(zhǎng)，變化多，可伴發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、血管炎、血沉增快、γ球蛋白增高等；但又各具有特征性的表現(xiàn).廣義的結(jié)締組織病還包括一組遺傳性的結(jié)締組織病，即由于先天性的缺陷使結(jié)締組織中某種成分（如膠原、彈性蛋白或糖胺聚糖）的生物合成或降解發(fā)生異常而引起的疾病.

你好!應(yīng)考慮是類風(fēng)濕活動(dòng)期.