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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產(chǎn)科
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胎兒染色體正常，父母染色體不一定正常。這可能受多種因素影響，如基因突變、染色體隱性遺傳、環(huán)境因素、減數(shù)分裂異常、生殖細(xì)胞嵌合等。 1.基因突變：在生殖細(xì)胞形成或受精卵發(fā)育過程中，基因可能發(fā)生突變，導(dǎo)致胎兒染色體正常但父母存在基因突變。 2.染色體隱性遺傳：父母雙方攜帶隱性致病基因，各自染色體表現(xiàn)正常，但胎兒有一定概率遺傳致病基因組合而發(fā)病。 3.環(huán)境因素：長期暴露于輻射、化學(xué)物質(zhì)等不良環(huán)境，可能導(dǎo)致生殖細(xì)胞染色體異常，但胎兒未受影響。 4.減數(shù)分裂異常：父母生殖細(xì)胞減數(shù)分裂時發(fā)生錯誤，可能產(chǎn)生異常配子，但胎兒染色體正常。 5.生殖細(xì)胞嵌合：父母部分生殖細(xì)胞染色體異常，而形成胎兒的生殖細(xì)胞正常。 總之，胎兒染色體正常不能完全推斷父母染色體一定正常。對于有遺傳疾病家族史或生育過異常胎兒的夫婦，建議進行遺傳咨詢和相關(guān)檢查。
2024-12-11 22:48
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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胎兒的兩條染色體一條來自父親一條來自母親，所以不能保證父母的染色體一定完全正常。但是如果染色體不正常，那么父母肯定已經(jīng)發(fā)病了。
2015-11-26 17:44
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
