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視力下降是一個(gè)較為復(fù)雜的問(wèn)題，可能由多種原因引起，如藥物副作用、眼部疾病等。對(duì)于因輸白霉素導(dǎo)致視力下降且病情加重的情況，手術(shù)治療和中藥治療各有特點(diǎn)，選擇哪種方法更好需要綜合考慮多方面因素，包括病情嚴(yán)重程度、病因、患者身體狀況等。如果不治療，可能會(huì)導(dǎo)致病情進(jìn)一步惡化，但不一定會(huì)直接造成視網(wǎng)膜脫落。 1. 病情評(píng)估：首先要明確視力下降的具體原因和程度，通過(guò)專業(yè)的眼科檢查，如視力測(cè)試、眼底檢查等，確定病變的位置和性質(zhì)。 2. 手術(shù)治療：手術(shù)治療通常適用于眼部結(jié)構(gòu)存在明顯損傷或病變的情況，如視網(wǎng)膜病變、晶狀體混濁等。常見的手術(shù)方式有視網(wǎng)膜修復(fù)術(shù)、晶狀體置換術(shù)等。手術(shù)效果可能較為直接，但存在一定風(fēng)險(xiǎn)和術(shù)后恢復(fù)的問(wèn)題。 3. 中藥治療：中藥治療側(cè)重于整體調(diào)理，通過(guò)改善眼部的血液循環(huán)、調(diào)節(jié)身體機(jī)能來(lái)緩解癥狀。常用的中藥有枸杞、菊花、熟地等，但中藥治療效果相對(duì)較慢。 4. 個(gè)體差異：患者的年齡、身體狀況、基礎(chǔ)疾病等也會(huì)影響治療選擇。年輕、身體狀況好的患者可能對(duì)手術(shù)的耐受性更強(qiáng)；而年老體弱或有其他嚴(yán)重疾病的患者，可能更傾向于中藥治療。 5. 治療風(fēng)險(xiǎn)：手術(shù)治療存在感染、出血、術(shù)后視力恢復(fù)不理想等風(fēng)險(xiǎn)；中藥治療可能需要較長(zhǎng)時(shí)間，且效果因人而異。 總之，對(duì)于這種情況，建議患者及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的眼科就診，由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況制定個(gè)性化的治療方案。不能盲目選擇治療方法，以免延誤病情。

根據(jù)電鏡、組織化學(xué)、電生理、眼底血管熒光造影等檢查資料推測(cè)，認(rèn)為本病的發(fā)生，主要由于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞對(duì)視細(xì)胞外節(jié)盤膜的吞噬、消化功能衰退，致使盤膜崩解物殘留、規(guī)程形成一層障礙物，妨礙營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從脈絡(luò)膜到視網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)動(dòng)，從而引起視細(xì)胞的進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良及逐漸變性和消失。這個(gè)過(guò)程已在一種有原發(fā)性視網(wǎng)膜色素性的RCS鼠視網(wǎng)膜中得到證實(shí)。在生化方面，發(fā)現(xiàn)本病患者脂質(zhì)代謝異常，視網(wǎng)膜中有脂褐質(zhì)的顆粒積聚；鋅、銅、硒等微量元素及酶代謝亦有異常。

視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.在國(guó)內(nèi),西醫(yī)對(duì)此病尚無(wú)有效的療法,中醫(yī)藥對(duì)本病的研究報(bào)道較多,治好困難.

視網(wǎng)膜色素變性是一種明顯遺傳傾向的慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素上皮和視細(xì)胞的變性疾病。視網(wǎng)膜色素變性是由于視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞吞噬功能缺陷以及代謝障礙使得其吞噬和清除視細(xì)胞代謝廢物的能力下降，這些代謝廢物堆積在供營(yíng)養(yǎng)的脈絡(luò)膜（毛細(xì)血管）與視細(xì)胞之間，從而引起視細(xì)胞的進(jìn)行性營(yíng)養(yǎng)不良，逐漸變性消失，最終導(dǎo)致視力損害。另外視網(wǎng)膜由于營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)障礙，氧供應(yīng)不足，同時(shí)產(chǎn)生大量的自由基，造成視細(xì)胞氧化損傷，加速視細(xì)胞的破壞消失，加劇視力損害。

本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多；顯性次之；性連鎖隱性遺傳最小。目前認(rèn)為常染色體顯性遺傳型至少有兩個(gè)基因座位，位于第一號(hào)染色體短臂與第三號(hào)染色體長(zhǎng)臂。性連鎖遺傳基因位于X染色體短壁一區(qū)一帶及二區(qū)一帶。在生化方面，同時(shí)也發(fā)現(xiàn)本病患者有自身免疫現(xiàn)象，但對(duì)本病是否有自身免疫病尚無(wú)足夠依據(jù)。