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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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B 地中海貧血輕型患者是有懷孕機(jī)會(huì)的,但需要綜合多方面因素評(píng)估,如貧血程度、配偶情況、孕期管理、遺傳咨詢、胎兒監(jiān)測等。 1.貧血程度:輕型患者一般癥狀較輕微,但孕期血容量增加,可能加重貧血,需密切監(jiān)測血紅蛋白水平。 2.配偶情況:配偶也應(yīng)進(jìn)行地貧篩查。若配偶正常,胎兒有 50%為正常,50%為輕型地貧;若配偶也為輕型地貧,胎兒有 25%為重型地貧的可能。 3.孕期管理:要保證充足營養(yǎng),補(bǔ)充鐵劑、葉酸等。定期產(chǎn)檢,監(jiān)測血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo)。 4.遺傳咨詢:了解遺傳規(guī)律和風(fēng)險(xiǎn),為生育決策提供依據(jù)。 5.胎兒監(jiān)測:必要時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前診斷,如絨毛穿刺、羊水穿刺等,明確胎兒地貧類型。 總之,B 地中海貧血輕型患者可以懷孕,但要做好充分準(zhǔn)備和全程管理,以保障母嬰健康。
2024-12-11 19:37
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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有可能會(huì)遺傳的,最好在懷孕時(shí)進(jìn)行檢查。
2015-12-03 11:15
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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