白細(xì)胞等指標(biāo)異常及骨髓活檢結(jié)果提示何病及治療
白細(xì)胞3。2中性粒細(xì)胞1。5血小板121，骨髓活檢特征是骨髓組織增生活躍，脂肪組織稍增多，粒細(xì)胞系增生活躍，原始，幼粒細(xì)胞散在可見，可見ALIP簇，成熟粒細(xì)胞可見，紅細(xì)胞系增生活躍，幼紅細(xì)胞簇可見，巨核細(xì)胞系增生，局部纖維組織?略增生，Gomori[土]這是什么病曾經(jīng)治療情況和效果：住了兩次醫(yī)院,查出干燥綜合癥,吃了藥身上癢,停了,2009年時開始身上癢,看了是尋麻癥,現(xiàn)在每天2粒鹽酸賽庚啶片想得到怎樣的幫助：到底什么病,怎樣治療
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
患者白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、血小板指標(biāo)異常，骨髓活檢有特定表現(xiàn)，曾患干燥綜合征?？赡艿募膊“ü撬柙錾惓＞C合征、再生障礙性貧血、白血病等。治療方法包括藥物治療、免疫調(diào)節(jié)、造血干細(xì)胞移植等。 1. 骨髓增生異常綜合征：這是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是造血細(xì)胞發(fā)育異常。表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少等。治療有支持治療、促造血治療、去甲基化藥物如地西他濱等。 2. 再生障礙性貧血：多種原因?qū)е鹿撬柙煅δ芩ソ?。常有全血?xì)胞減少。治療包括免疫抑制治療，如抗胸腺細(xì)胞球蛋白，促造血治療，如雄激素等。 3. 白血?。涸煅杉?xì)胞惡性克隆性疾病。常有發(fā)熱、貧血、出血等。治療有化療、靶向治療、造血干細(xì)胞移植等。 4. 干燥綜合征影響：干燥綜合征可能導(dǎo)致血液系統(tǒng)受累，影響造血。治療以免疫調(diào)節(jié)為主，如羥氯喹。 5. 其他可能：還可能有其他血液系統(tǒng)疾病或自身免疫病合并血液系統(tǒng)表現(xiàn)。 綜合患者的各項檢查結(jié)果和病史，需要進(jìn)一步明確診斷，制定個體化的治療方案。建議患者到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-12-12 13:19
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥? 外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時稱為白細(xì)胞減少(leukopenia)，中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分，中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人，大多數(shù)起病緩慢，癥狀輕微，常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱，容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»
