先天性視網(wǎng)膜色素變性能否治愈?
本人從記事的時(shí)候就發(fā)覺(jué)自己眼睛一到晚上就什么都看不見(jiàn),強(qiáng)烈的日光下才可以看見(jiàn)東西,前2年去很多地方檢查說(shuō)是先天性的很難治好,此病狀是有遺傳的,在醫(yī)學(xué)上來(lái)說(shuō)是:視網(wǎng)膜色素變性,現(xiàn)還沒(méi)有突破,所以沒(méi)得治,可我們還是抱著希望去治,很想去同仁醫(yī)院治,所以咨詢(xún)下前2年去過(guò)廣州中山醫(yī)科大學(xué)檢查結(jié)果是:視網(wǎng)膜色素變性迫切想治好
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性視網(wǎng)膜退行性病變,目前治療存在一定困難,但仍有多種方法可嘗試緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療、生活方式調(diào)整及康復(fù)訓(xùn)練等。 1. 疾病原理:視網(wǎng)膜色素變性主要是由于視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞的功能障礙和凋亡,導(dǎo)致視網(wǎng)膜逐漸萎縮和視力下降。 2. 藥物治療:常見(jiàn)藥物有維生素 A、葉黃素、二十二碳六烯酸(DHA)等,這些藥物可能有助于減緩視網(wǎng)膜細(xì)胞的損傷。但需注意,藥物效果因人而異,且應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 3. 基因治療:這是一種新興的治療方向,通過(guò)修復(fù)或替換突變的基因來(lái)治療疾病,但目前仍處于研究和臨床試驗(yàn)階段。 4. 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植、人工視網(wǎng)膜等,但手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)較高,效果尚不穩(wěn)定。 5. 生活方式調(diào)整:避免強(qiáng)光刺激,保持良好的用眼習(xí)慣,均衡飲食,補(bǔ)充富含維生素和礦物質(zhì)的食物。 6. 康復(fù)訓(xùn)練:通過(guò)視覺(jué)訓(xùn)練、助視器的使用等,提高患者的生活質(zhì)量。 雖然目前視網(wǎng)膜色素變性難以完全治愈,但患者不應(yīng)放棄希望,應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,采取多種措施來(lái)控制病情,盡可能保持現(xiàn)有視力。
2024-12-12 04:45
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好,視網(wǎng)膜色素變性是致盲性眼病,和遺傳有關(guān),也有散發(fā)病例,一般在兒童或青少年時(shí)期就開(kāi)始發(fā)病累及雙眼,臨床表現(xiàn)夜盲,隨著病情的發(fā)展視力逐漸下降,視野逐漸縮小,最終會(huì)導(dǎo)致失明。該病的眼底視網(wǎng)膜發(fā)生了不可逆性的退行性病理改變,暫時(shí)臨床上不管哪里都還沒(méi)有有效的治療辦法,也沒(méi)有辦法能夠延緩該病的發(fā)展。
2015-12-04 16:02
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性疾病,一般為常染色體隱性遺傳目前沒(méi)有特別好的治療方法,可以嘗試補(bǔ)充維生素E,A,不過(guò)也可以到同仁看看
2015-12-04 15:18
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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您好,黃斑變性沒(méi)有特效的治療方法,可使用抗氧化劑,維生素類(lèi),止血?jiǎng)?以及視神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥或細(xì)胞激活制劑。
2015-12-04 06:40
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回答1
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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這樣的疾病就是需要通過(guò)激光和手術(shù)的方法治療的??诜兴幹委煹姆椒ㄖ委?
2015-12-04 04:41
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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