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患者聽(tīng)力差二年，可能由耳部疾病、全身性疾病、噪聲損傷、年齡因素、藥物副作用等導(dǎo)致。應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確病因，采取相應(yīng)治療措施。 1.耳部疾?。喝缰卸住⑼舛姥?、鼓膜穿孔等，炎癥可影響耳部結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致聽(tīng)力下降。 2.全身性疾?。禾悄虿　⒏哐獕旱嚷圆?，可能影響耳部血液循環(huán)，損傷聽(tīng)力神經(jīng)。 3.噪聲損傷：長(zhǎng)期處于高強(qiáng)度噪聲環(huán)境，如工廠(chǎng)噪音、長(zhǎng)時(shí)間使用高音量耳機(jī)，會(huì)損害耳部細(xì)胞。 4.年齡因素：隨著年齡增長(zhǎng)，耳部器官老化，聽(tīng)力逐漸下降。 5.藥物副作用：某些抗生素，如慶大霉素，以及化療藥物等，可能損傷聽(tīng)力。 總之，聽(tīng)力差二年應(yīng)引起重視，盡快前往正規(guī)醫(yī)院就診，通過(guò)專(zhuān)業(yè)檢查明確病因，積極配合治療，以改善聽(tīng)力狀況。

　病變位于螺旋器的毛細(xì)胞,聽(tīng)神經(jīng)或各級(jí)聽(tīng)中樞,對(duì)聲音的感受與神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)發(fā)生障礙,所引起的聽(tīng)力下降即為感音神經(jīng)性耳聾.其中毛細(xì)胞病變引起者稱(chēng)感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現(xiàn)象,病變位于聽(tīng)神經(jīng)及其傳導(dǎo)徑路者稱(chēng)神經(jīng)性（蝸后性聾或之后性聾）,其特點(diǎn)為語(yǔ)言辨別率明顯下降.1,針對(duì)病因進(jìn)行治療.　　2,血管擴(kuò)張藥及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物,如川芎嗪,丹參,煙酸,山莨菪堿,維生素B1,維生素B12及ATP,輔酶A等,并根據(jù)病情應(yīng)用抗凝劑,金納多,活血素,東菱克栓酶,蝮蛇酶,激素,泛影葡胺,滲透性藥物(右旋糖酐).有條件時(shí),早期患者亦可試用高壓氧及混合氧治療.　　3,精神性聾(癔病性聾),可慎重地施行暗示療法.　　4,中重度或重度感音神經(jīng)性耳聾者可配助聽(tīng)器.　　5,懷疑有小腦橋腦角及內(nèi)聽(tīng)道占位性病變者應(yīng)轉(zhuǎn)至有條件處理的醫(yī)院,可早日明確診斷和手術(shù).

病變位于螺旋器的毛細(xì)胞,聽(tīng)神經(jīng)或各級(jí)聽(tīng)中樞,對(duì)聲音的感受與神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)發(fā)生障礙,所引起的聽(tīng)力下降即為感音神經(jīng)性耳聾.其中毛細(xì)胞病變引起者稱(chēng)感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現(xiàn)象,病變位于聽(tīng)神經(jīng)及其傳導(dǎo)徑路者稱(chēng)神經(jīng)性（蝸后性聾或之后性聾）,其特點(diǎn)為語(yǔ)言辨別率明顯下降.病變發(fā)生于大腦皮層聽(tīng)中樞者稱(chēng)中樞性聾,常伴有其經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀1,針對(duì)病因進(jìn)行治療.　　2,血管擴(kuò)張藥及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物,如川芎嗪,丹參,煙酸,山莨菪堿,維生素B1,維生素B12及ATP,輔酶A等,并根據(jù)病情應(yīng)用抗凝劑,金納多,活血素,東菱克栓酶,蝮蛇酶,激素,泛影葡胺,滲透性藥物(右旋糖酐).有條件時(shí),早期患者亦可試用高壓氧及混合氧治療.　　3,精神性聾(癔病性聾),可慎重地施行暗示療法.　　4,中重度或重度感音神經(jīng)性耳聾者可配助聽(tīng)器.　　5,懷疑有小腦橋腦角及內(nèi)聽(tīng)道占位性病變者應(yīng)轉(zhuǎn)至有條件處理的醫(yī)院,可早日明確診斷和手術(shù).

病變位于螺旋器的毛細(xì)胞,聽(tīng)神經(jīng)或各級(jí)聽(tīng)中樞,對(duì)聲音的感受與神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)發(fā)生障礙,所引起的聽(tīng)力下降即為感音神經(jīng)性耳聾.其中毛細(xì)胞病變引起者稱(chēng)感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現(xiàn)象,病變位于聽(tīng)神經(jīng)及其傳導(dǎo)徑路者稱(chēng)神經(jīng)性（蝸后性聾或之后性聾）,其特點(diǎn)為語(yǔ)言辨別率明顯下降.病變發(fā)生于大腦皮層聽(tīng)中樞者稱(chēng)中樞性聾,常伴有其經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀.1,針對(duì)病因進(jìn)行治療.2,血管擴(kuò)張藥及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物,如川芎嗪,丹參,煙酸,山莨菪堿,維生素B1,維生素B12及ATP,輔酶A等,并根據(jù)病情應(yīng)用抗凝劑,金納多,活血素,東菱克栓酶,蝮蛇酶,激素,泛影葡胺,滲透性藥物(右旋糖酐).有條件時(shí),早期患者亦可試用高壓氧及混合氧治療.3,精神性聾(癔病性聾),可慎重地施行暗示療法.4,中重度或重度感音神經(jīng)性耳聾者可配助聽(tīng)器.5,懷疑有小腦橋腦角及內(nèi)聽(tīng)道占位性病變者應(yīng)轉(zhuǎn)至有條件處理的醫(yī)院,可早日明確診斷和手術(shù).

你好,病變位于螺旋器的毛細(xì)胞,聽(tīng)神經(jīng)或各級(jí)聽(tīng)中樞,對(duì)聲音的感受與神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)發(fā)生障礙,所引起的聽(tīng)力下降即為感音神經(jīng)性耳聾.其中毛細(xì)胞病變引起者稱(chēng)感音性聾（耳蝸性聾或終器性聾）常有重振現(xiàn)象,病變位于聽(tīng)神經(jīng)及其傳導(dǎo)徑路者稱(chēng)神經(jīng)性（蝸后性聾或之后性聾）,其特點(diǎn)為語(yǔ)言辨別率明顯下降.病變發(fā)生于大腦皮層聽(tīng)中樞者稱(chēng)中樞性聾,常伴有其經(jīng)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀.包括噪音損傷,藥物中毒,高熱,腦炎,自身免疫機(jī)制,遺傳因素致耳聾及突發(fā)性耳聾等.治療方案1,針對(duì)病因進(jìn)行治療.2,血管擴(kuò)張藥及神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物,如川芎嗪,丹參,煙酸,山莨菪堿,維生素B1,維生素B12及ATP,輔酶A等,并根據(jù)病情應(yīng)用抗凝劑,金納多,活血素,東菱克栓酶,蝮蛇酶,激素,泛影葡胺,滲透性藥物(右旋糖酐).有條件時(shí),早期患者亦可試用高壓氧及混合氧治療.3,精神性聾(癔病性聾),可慎重地施行暗示療法.4,中重度或重度感音神經(jīng)性耳聾者可配助聽(tīng)器.5,懷疑有小腦橋腦角及內(nèi)聽(tīng)道占位性病變者應(yīng)轉(zhuǎn)至有條件處理的醫(yī)院,可早日明確診斷和手術(shù).