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視網(wǎng)膜色素變性是否遺傳及遺傳幾率和性別傾向如何?

視網(wǎng)膜色素變性遺傳嗎?機(jī)率有多高,其后代是男孩機(jī)率高還是女孩高?謝謝請回答

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,其遺傳幾率因遺傳方式而異,且在性別上無明顯傾向。遺傳方式包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。 1. 常染色體顯性遺傳:約占 20%-30%,子女患病幾率較高。若父母一方患病,子女有 50%的幾率患病。 2. 常染色體隱性遺傳:約占 50%-60%,子女患病幾率相對較低。若父母均為致病基因攜帶者,子女有 25%的患病幾率。 3. 性連鎖隱性遺傳:男性發(fā)病多于女性,男性患者通過女兒將致病基因傳遞給外孫。 4. 遺傳異質(zhì)性:部分患者的遺傳機(jī)制較為復(fù)雜,可能涉及多個基因的變異。 5. 環(huán)境因素:少數(shù)病例可能由環(huán)境因素誘發(fā)或加重,如長期暴露于紫外線、吸煙等。 總之,視網(wǎng)膜色素變性的遺傳情況較為復(fù)雜,不能簡單地依據(jù)性別來判斷后代患病的幾率。有家族病史者應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測,以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。

    2024-12-13 03:59
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性疾病,主要表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳一般常染色體隱性遺傳的話,生男生女得此病的概率都一樣

    2015-12-05 07:27
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,遺傳的幾率有很多因素影響。首先你要明確是誰患有視網(wǎng)膜色素變性,有無家族史,家人發(fā)病的情況,配偶是否患病,有無家族史等才能判斷后代的發(fā)病情況。視網(wǎng)膜色素變性的遺傳有好幾種情況,遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種。想要確定是那種遺傳就要做基因測定,也是一件很麻煩的事情。只要避免近親結(jié)婚,后代發(fā)病的幾率可能會很小。

    2015-12-05 04:41
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,遺傳的幾率有很多因素影響。首先你要明確是誰患有視網(wǎng)膜色素變性,有無家族史,家人發(fā)病的情況,配偶是否患病,有無家族史等才能判斷后代的發(fā)病情況。

    2015-12-04 23:22
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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