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先天性遺傳性視網(wǎng)膜色素變性為何晚上看不見(jiàn)白天沒(méi)事

先天性遺傳性視網(wǎng)膜色素變性到晚上就看不見(jiàn)了白天沒(méi)事

  • 回答5

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    先天性遺傳性視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病,主要影響視網(wǎng)膜的功能。其導(dǎo)致晚上看不見(jiàn)而白天沒(méi)事,原因包括視網(wǎng)膜細(xì)胞受損、視紫紅質(zhì)合成異常、視神經(jīng)傳導(dǎo)障礙、眼部血液循環(huán)不良、遺傳基因突變等。 1.視網(wǎng)膜細(xì)胞受損:視網(wǎng)膜中的視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞負(fù)責(zé)感知光線,在本病中,視桿細(xì)胞受損嚴(yán)重,而視桿細(xì)胞對(duì)弱光敏感,所以夜間視力受影響大。 2.視紫紅質(zhì)合成異常:視紫紅質(zhì)是視桿細(xì)胞感受光線的重要物質(zhì),合成異常會(huì)影響夜間視覺(jué)。 3.視神經(jīng)傳導(dǎo)障礙:神經(jīng)傳導(dǎo)出現(xiàn)問(wèn)題,導(dǎo)致視覺(jué)信號(hào)無(wú)法正常傳遞,夜間光線弱時(shí)更明顯。 4.眼部血液循環(huán)不良:眼部供血不足,影響視網(wǎng)膜細(xì)胞功能,夜間更易表現(xiàn)出視力障礙。 5.遺傳基因突變:基因突變導(dǎo)致視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)和功能異常,從而引發(fā)本病。 先天性遺傳性視網(wǎng)膜色素變性目前尚無(wú)根治方法,但通過(guò)早期診斷和適當(dāng)?shù)闹委熂吧罘绞秸{(diào)整,可延緩病情進(jìn)展。患者應(yīng)定期進(jìn)行眼科檢查,保持良好的生活習(xí)慣。

    2024-12-13 01:24
  • 回答4

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你好,那是遺傳性的,很難治療,可以在晚上盡量打開(kāi)燈來(lái),讓很多的光線進(jìn)入自己眼睛內(nèi),

    2015-12-06 11:28
  • 回答3

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    張光偉 主治醫(yī)師

    南寧市第九人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    五官科

    視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性疾病。多雙眼發(fā)病,表現(xiàn)為無(wú)痛性漸進(jìn)性的視力下降。伴有夜盲,視野縮小。出現(xiàn)癥狀的年齡差異較大。發(fā)病年齡越早病情進(jìn)展相對(duì)較快病情也較重。只有夜盲的癥狀說(shuō)明病情處于早期,但該病目前在國(guó)內(nèi)乃至世界上都沒(méi)有很好的有效的治療方法,主要以應(yīng)用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)類和維生素類的藥物治療為主。也可以采用中藥來(lái)治療。但療效并不確切,不能完全阻止疾病的進(jìn)展。希望在不久的將來(lái),隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展能夠找到治愈該病的有效方法。

    2015-12-06 11:01
  • 回答2

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    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您描述的晚上就看不見(jiàn)是夜盲的表現(xiàn),是由于視網(wǎng)膜色素變性導(dǎo)致的。目前對(duì)于視網(wǎng)膜色素變性沒(méi)有特效的治療方法,主要是應(yīng)用營(yíng)養(yǎng)類藥物控制。

    2015-12-06 07:10
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性疾病,它的主要臨床表現(xiàn)就是夜盲與進(jìn)行性視野縮小。目前還沒(méi)有特別好的治療方法,建議用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑、血管擴(kuò)張劑來(lái)治療,在飲食上注意補(bǔ)充維生素A與E.

    2015-12-06 01:19
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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