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視網(wǎng)膜色素變性是否有治療方法

去年體檢時說得了視網(wǎng)膜色素變性,醫(yī)生說這種病治不了,去過幾家醫(yī)院的醫(yī)生也這么說,網(wǎng)上也這么說,本人無家族史。配過一些滴眼的眼藥水。視網(wǎng)膜色素變性能治療嗎?

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前尚無根治方法,但通過綜合治療能一定程度延緩病情進(jìn)展。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療、生活方式調(diào)整及輔助治療等。 1. 藥物治療:使用血管擴(kuò)張劑,如地巴唑,能改善視網(wǎng)膜微循環(huán);補(bǔ)充維生素 A、E 等,有助于延緩病情;使用神經(jīng)營養(yǎng)藥物,如甲鈷胺,促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)。 2. 基因治療:部分研究針對特定基因突變進(jìn)行基因編輯和修復(fù),但仍處于研究階段。 3. 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植、人工視網(wǎng)膜等,技術(shù)尚不成熟,效果有待進(jìn)一步觀察。 4. 生活方式調(diào)整:避免強(qiáng)光刺激,佩戴遮光眼鏡;均衡飲食,多攝入富含維生素和葉黃素的食物。 5. 輔助治療:定期進(jìn)行眼部檢查,進(jìn)行低視力康復(fù)訓(xùn)練,使用助視器改善生活質(zhì)量。 雖然視網(wǎng)膜色素變性的治療具有挑戰(zhàn)性,但患者不應(yīng)放棄希望。及時診斷,積極采取綜合治療措施,有助于延緩病情,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-16 16:22
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    最好去權(quán)威醫(yī)院看看,北京同仁醫(yī)院是最棒的.

    2015-12-07 04:16
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你有視網(wǎng)膜色素變性,這病分為先天性和后天性兩種,也就是所謂原發(fā)性或繼發(fā)性。對于原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性到目前為止沒有好的治療辦法。但對于繼發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性只要把引起視網(wǎng)膜色素變性的疾病控制好,對于視網(wǎng)膜色素變性的控制也是有益的。

    2015-12-06 17:55
  • 回答2

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性致盲性眼病,發(fā)病率較高,危害性較大.臨床特點(diǎn)主要為進(jìn)行性視野缺失,夜盲,在視網(wǎng)膜上有骨細(xì)胞形狀的色素沉著.目前尚無特效的治療方法,維生素及擴(kuò)血管類藥物治療只能起到延緩病情發(fā)展的作用.以前主要采用傳統(tǒng)中醫(yī)治療,藥物治療,近幾年興起的基因治療及視網(wǎng)膜移植治療各有特點(diǎn).其中視網(wǎng)膜移植治療是近幾年研究的熱點(diǎn),并且被認(rèn)為是最有前景的治療措施.

    2015-12-06 13:44
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳病,臨床上還沒有能根治的辦法。目前還沒有辦法治愈,主要是通過大劑量補(bǔ)充葉黃素(樂盯)和維生素A進(jìn)行控制,改善夜視力和控制視野縮小進(jìn)程。視網(wǎng)膜色素變性如果沒有及時控制,從出現(xiàn)夜盲開始通常10年左右就有可能視野縮小至失明,因此要高度重視,及時干預(yù)。

    2015-12-06 12:40
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

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