視網(wǎng)膜母細胞瘤的病因及治療方法是什么？
視網(wǎng)膜母細胞瘤作為單基因遺傳病的遺傳規(guī)律是怎么樣的，我想問問視網(wǎng)膜母細胞瘤病因，這樣就知道視網(wǎng)膜母細胞瘤應該要怎樣治療才好??？
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回答4
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種嚴重的眼部惡性腫瘤，其病因較為復雜，主要包括遺傳因素、基因突變、病毒感染、免疫功能異常以及環(huán)境因素等。治療方法則取決于腫瘤的大小、位置、分期以及患者的整體健康狀況，常見的有手術治療、放療、化療、局部治療及綜合治療等。 1.遺傳因素：約 40%的視網(wǎng)膜母細胞瘤為遺傳型，由基因突變引起，可呈常染色體顯性遺傳。 2.基因突變：視網(wǎng)膜細胞中的 RB1 基因發(fā)生突變，導致細胞失去正常的生長調控。 3.病毒感染：某些病毒感染可能影響視網(wǎng)膜細胞的正常功能，增加患病風險。 4.免疫功能異常：機體免疫功能失調，無法有效識別和清除異常細胞。 5.環(huán)境因素：如孕婦在孕期接觸有害物質、輻射等。 總之，視網(wǎng)膜母細胞瘤是一種嚴重危害兒童視力和生命的疾病。早期發(fā)現(xiàn)和治療對于提高治愈率和保留視力至關重要?；颊邞皶r到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行綜合治療。
2024-12-16 07:04
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
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內科
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左眼視網(wǎng)膜母細胞瘤,在嬰幼兒眼病中,是性質最嚴重,危害性最大的一種惡性腫瘤,發(fā)生于視網(wǎng)膜核層,具有家族遺傳傾向,多發(fā)生于5歲以下,可單眼,雙眼先后或同時罹患,本病易發(fā)生顱內及遠處轉移,常危及患兒生命,因此早期發(fā)現(xiàn),早期診斷及早期治療是提高治愈率,降低死亡率的關鍵.手術療法,仍是目前較好的治療方法.如是單眼,腫瘤尚局限于眼球內時,要早期行眼球摘除術.手術時切斷的視神經不能短于1厘米.術后病理檢查,如發(fā)現(xiàn)腫瘤已侵及視神經殘端者,應進行放療,如眶內容亦受累還應進行眶內容剜除術,術后放療加化療.建議到正規(guī)醫(yī)院?？浦委?
2015-12-07 06:56
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回答2
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王桂英
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級乙等
五官科
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手術療法,仍是目前較好的治療方法.如是單眼,腫瘤尚局限于眼球內時,要早期行眼球摘除術.手術時切斷的視神經不能短于1厘米.術后病理檢查,如發(fā)現(xiàn)腫瘤已侵及視神經殘端者,應進行放療,如眶內容亦受累還應進行眶內容剜除術,術后放療加化療.這個由于沒有辦法避免只有早發(fā)現(xiàn)早治療，早殺死癌細胞這樣對治療有一定幫助，否則是很難治療的，具體遺傳方式還不是很清楚。
2015-12-07 01:09
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回答1
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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左眼視網(wǎng)膜母細胞瘤,在嬰幼兒眼病中,是性質最嚴重,危害性最大的一種惡性腫瘤,發(fā)生于視網(wǎng)膜核層,具有家族遺傳傾向,多發(fā)生于5歲以下,可單眼,雙眼先后或同時罹患,本病易發(fā)生顱內及遠處轉移,常危及患兒生命,因此早期發(fā)現(xiàn),早期診斷及早期治療是提高治愈率,降低死亡率的關鍵.根據(jù)您的描述視網(wǎng)膜母細胞瘤是常染色體上的基因異常引起的遺傳性疾病，后代有一定遺傳性。
2015-12-06 20:29
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什么是視網(wǎng)膜母細胞瘤? 視網(wǎng)膜母細胞瘤(retinoblastoma，RB)，是一種發(fā)生在眼球后部感光區(qū)，即視網(wǎng)膜的惡性腫瘤。發(fā)病率在眼部腫瘤中高居首位?；颊咭詪胗變簽槎?，1～7歲兒童占85%，偶見于成人。性別差別不大。雙眼患者占25%～30%。此瘤為多中心起源，多從眼的后極部開始，沿視神經入腦是向眼外蔓延的最常見途徑，晚期常因顱內蔓延或全身血道轉移死亡。國外文獻報道治愈率高達90%以上，國內可能因早期發(fā)現(xiàn)有困難，治愈率不及國外。 查看全文»
