女性左眼視網(wǎng)膜色素變性,婚后生育遺傳相關(guān)咨詢(xún)
患者性別:女患者年齡:25發(fā)病時(shí)間:青春期發(fā)現(xiàn),07年才知道為視網(wǎng)膜色素變性主要表現(xiàn):視野很小,弱視,看東西模糊醫(yī)生診斷及化驗(yàn)結(jié)果:左眼患有視網(wǎng)膜色素變性,中心視野已經(jīng)向心性縮小,視血管萎縮,同時(shí)伴嚴(yán)重的弱視,07年驗(yàn)光左眼球面鏡-2.75,圓柱鏡+3.25,軸95°(右眼目前未見(jiàn)明顯異常,就是有近視)?,F(xiàn)在結(jié)婚想要個(gè)小孩,想知道我的病會(huì)遺傳嗎?我的上輩,上上輩沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有此疾病,姐妹父母均無(wú),如果遺傳的話(huà),我的下一代傳女的多還是男的多,我需要做什么相關(guān)檢查嗎?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
理療科
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視網(wǎng)膜色素變性有一定遺傳傾向,遺傳方式多樣,包括常染色體顯性、隱性遺傳和性連鎖遺傳等。是否遺傳及遺傳概率受多種因素影響,如遺傳類(lèi)型、家族病史、基因檢測(cè)結(jié)果等。 1. 遺傳類(lèi)型:常染色體顯性遺傳,子女患病概率約 50%;常染色體隱性遺傳,若配偶正常,子女一般不患病但可能為攜帶者;性連鎖遺傳,男性發(fā)病多于女性。 2. 家族病史:雖然上輩、上上輩及姐妹父母均無(wú),但可能存在隱性遺傳未表現(xiàn)。 3. 基因檢測(cè):有助于明確遺傳類(lèi)型和風(fēng)險(xiǎn),為生育決策提供依據(jù)。 4. 產(chǎn)前診斷:懷孕后可通過(guò)羊水穿刺等檢查判斷胎兒是否患病。 5. 遺傳咨詢(xún):建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的遺傳醫(yī)生,綜合評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)。 總之,視網(wǎng)膜色素變性的遺傳情況較為復(fù)雜,需要綜合多方面因素判斷。在準(zhǔn)備生育前,應(yīng)充分了解相關(guān)知識(shí),做好遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷,以降低遺傳風(fēng)險(xiǎn)。
2024-12-16 11:52
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回答4
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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你好,原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性會(huì)遺傳的。目前,沒(méi)有有效的療法。可給予營(yíng)養(yǎng)劑、血管擴(kuò)張劑和抗氧化劑(維生素A、E)。醫(yī)生詢(xún)問(wèn):
2015-12-07 12:09
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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遺傳幾率不大。眼底視網(wǎng)膜色素變性,遺傳根本上治療,才能恢復(fù)。用中醫(yī)保守療法治療。9天就能見(jiàn)效果。
2015-12-07 11:14
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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是否遺傳應(yīng)該進(jìn)行染色體檢查,不過(guò)至少肯定有遺傳傾向的。建議到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)一步確診,聽(tīng)從醫(yī)師建議,生出健康寶寶。
2015-12-07 07:19
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回答1
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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視網(wǎng)膜色素變性(RP)病友論壇致力于加強(qiáng)視網(wǎng)膜色素變性(RP)患者之間的交流,加強(qiáng)聯(lián)系,討論視網(wǎng)膜色素變性治療方法和藥物(包括視網(wǎng)膜色素變性手術(shù),視網(wǎng)膜色素變性治療方法,中醫(yī)中藥,醫(yī)院情況交流,氣功,偏方),互相幫助,共同戰(zhàn)勝視網(wǎng)膜色素變性. 網(wǎng)膜色素變性(RP)指的是影響視網(wǎng)膜,引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病. 原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性在歷史上曾稱(chēng)為色素性視網(wǎng)膜炎是一種比較常見(jiàn)的毯層-視網(wǎng)膜變性.根據(jù)我國(guó)部分地區(qū)調(diào)查資料,群體患病率約為1/3500. 視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會(huì)發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會(huì)發(fā)病.另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退,這種類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性.
2015-12-07 03:43
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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