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肺間質(zhì)纖維化是一種慢性進(jìn)展性疾病，患者出現(xiàn)氣吸不到底、心臟難受等癥狀，病情嚴(yán)重程度需綜合多種因素判斷，如癥狀表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、肺功能檢測(cè)等。仍有治療的機(jī)會(huì)，但預(yù)后因人而異。桿狀指可能提示病情較重，但不是唯一判斷標(biāo)準(zhǔn)。 1. 疾病介紹：肺間質(zhì)纖維化是肺間質(zhì)受到損傷后，纖維組織增生和修復(fù)導(dǎo)致的肺部結(jié)構(gòu)改變，影響氣體交換和呼吸功能。 2. 癥狀影響：氣吸不到底可能是肺功能下降，氧氣攝入不足；緊張時(shí)心臟難受暈，可能與缺氧、神經(jīng)調(diào)節(jié)等有關(guān)。 3. 病情判斷：要明確病情階段，需綜合胸部高分辨率 CT、肺功能檢查（如肺活量、彌散功能）、血?dú)夥治龅取?4. 治療方法：包括藥物治療（如吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙酰半胱氨酸）、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等。 5. 預(yù)后因素：患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況、治療依從性等都會(huì)影響預(yù)后。 總之，肺間質(zhì)纖維化雖然治療有一定難度，但通過規(guī)范治療和自我管理，可延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。建議患者保持積極心態(tài)，定期復(fù)查，遵循醫(yī)生建議。

彌漫性肺間質(zhì)纖維化是由多種原因引起的肺間質(zhì)的炎癥性疾病，病變主要累及肺間質(zhì)，也可累及肺泡上皮細(xì)胞及肺血管。表現(xiàn)為進(jìn)行性氣急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出現(xiàn)以低氧血癥為主的呼吸衰竭。查體可見胸廓呼吸運(yùn)動(dòng)減弱，雙肺可聞及細(xì)濕羅音或捻發(fā)音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現(xiàn)右心衰竭體征。治療肺間質(zhì)纖維化也和治療其它難度大的疾病一樣是一個(gè)工程。治療目的：爭(zhēng)取可逆部份和時(shí)間，控制病情發(fā)展，改善癥狀，提高生存質(zhì)量。臨床最常見的是與自身免疫性疾病相關(guān)的肺泡炎和肺間質(zhì)纖維化。