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僅通過所提供的淋巴瘤患者的胸水檢查結(jié)果，不能確鑿證明肺部被淋巴瘤侵犯。這需要綜合多種因素判斷，包括患者癥狀、其他檢查結(jié)果、病史等。 1. 胸水細(xì)胞分析：雖然胸水未查見腫瘤細(xì)胞，但不能完全排除肺部侵犯，因?yàn)槟[瘤細(xì)胞的檢出存在一定概率。 2. 胸水生化指標(biāo)：乳酸脫氫酶和腺苷脫氨酶結(jié)果正常，對(duì)判斷肺部是否被侵犯有一定參考價(jià)值，但并非決定性指標(biāo)。 3. 肺部癥狀：患者是否有咳嗽、咳痰、呼吸困難等肺部癥狀，對(duì)于判斷肺部受累情況很重要。 4. 影像學(xué)檢查：胸部 CT 等影像學(xué)檢查能更直觀地顯示肺部的結(jié)構(gòu)和病變情況。 5. 病史和其他檢查：患者淋巴瘤的病程、治療情況，以及其他相關(guān)檢查如血液檢查等，都有助于綜合判斷。 綜上所述，要明確肺部是否被淋巴瘤侵犯，不能僅依據(jù)胸水檢查結(jié)果，需要綜合多方面的信息進(jìn)行全面評(píng)估。

報(bào)道慢性溶血患者紅細(xì)胞ADA活性顯著升高，為正常人的45～70倍。由于腺苷的過度消耗，使ATP生成減少，導(dǎo)致紅細(xì)胞提前破壞，而出現(xiàn)貧血癥狀。先天性再生障礙性貧血患者紅細(xì)胞ADA明顯高于正常對(duì)照，其酶活性高于溶貧及獲得性再障。因此，紅細(xì)胞內(nèi)ADA活性可能成為診斷先天性再障的唯一指標(biāo)。淋巴瘤浸潤(rùn)的確定診斷應(yīng)取活檢，病理組織學(xué)證實(shí)。一般如確診淋巴瘤，15%-25%可有縱隔侵犯，3%-6%可有肺實(shí)質(zhì)侵犯，常見于彌漫型。胸腹腔積液的患者約8%，如請(qǐng)腹腔積液中無惡性細(xì)胞，不改變病理分期。針對(duì)您的提問，不排除經(jīng)驗(yàn)性診斷有一定的準(zhǔn)確率，但若診斷淋巴瘤，最好應(yīng)有組織活檢病理支持。

報(bào)道慢性溶血患者紅細(xì)胞ADA活性顯著升高為正常人的45～70倍由于腺苷的過度消耗使ATP生成減少導(dǎo)致紅細(xì)胞提前破壞而出現(xiàn)貧血癥狀先天性再生障礙性貧血患者紅細(xì)胞ADA明顯高于正常對(duì)照其酶活性高于溶貧及獲得性再障因此紅細(xì)胞內(nèi)ADA活性可能成為診斷先天性再障的唯一指標(biāo)淋巴瘤浸潤(rùn)的確定診斷應(yīng)取活檢病理組織學(xué)證實(shí)一般如確診淋巴瘤15%-25%可有縱隔侵犯3%-6%可有肺實(shí)質(zhì)侵犯常見于彌漫型胸腹腔積液的患者約8%如請(qǐng)腹腔積液中無惡性細(xì)胞不改變病理分期針對(duì)提問不排除經(jīng)驗(yàn)性診斷有一定的準(zhǔn)確率但若診斷淋巴瘤最好應(yīng)有組織活檢病理支持

腫瘤患者血清及組織中腺苷脫氨酶活性均升高,這個(gè)診斷不了就是肺浸潤(rùn)。肺部浸潤(rùn)要靠氣管鏡活檢診斷淋巴瘤骨髓浸潤(rùn)后，導(dǎo)致正常的白細(xì)胞不能發(fā)揮正常的防御功能加上病人體質(zhì)差，使用抗生素時(shí)間長(zhǎng)，很容易肺部感染，如果合并真菌感染就更不好治療?，F(xiàn)在先抗感染治療，如果沒效就更換抗生素或者聯(lián)合使用抗生素，如合并真菌肺炎就加用抗真菌藥

不能證明，淋巴瘤轉(zhuǎn)移的特點(diǎn)：淋巴瘤可侵犯全身各組織器官。如肝脾浸潤(rùn)引起肝牌腫大；胃腸道浸潤(rùn)引起腹痛、腹脹、腸梗阻和出血；肺和胸膜浸潤(rùn)引起咳嗽、胸腔積液；骨骼浸潤(rùn)引起骨痛、病理性骨折；皮膚浸潤(rùn)引起皮膚搔癢、皮下結(jié)節(jié)；扁桃體和口、鼻、咽部浸潤(rùn)引起吞咽困難、鼻塞、鼻紐；神經(jīng)系統(tǒng)浸潤(rùn)引起脊髓壓迫、顱神經(jīng)病變等等。患者一旦有上述癥狀和體征，就應(yīng)到醫(yī)院進(jìn)行檢查以便明確是否患了淋巴瘤。淋巴瘤晚期還能活多久，這個(gè)問題很難回答，淋巴瘤晚期的生存期跟許多因素有關(guān)系，患者的身體狀況，免疫力情況，病情，轉(zhuǎn)移病灶嚴(yán)重程度，后續(xù)的治療及調(diào)理等有關(guān)。建議現(xiàn)在給患者服用中藥單方含量16%人參皂苷Rh2(護(hù)命素)，人參皂苷Rh2(護(hù)命素)是人參皂苷中抗癌效果較好的一種，這是一種次生皂苷，通過誘導(dǎo)一些酶的作用使腫瘤細(xì)胞凋亡，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，在與化療藥物聯(lián)合使用，可以有增效減毒的效果，沒有什么毒副作用，這是一種很有前景的新型抗腫瘤藥物。