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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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特發(fā)性肺間質纖維化是一種病因不明的慢性肺部疾病，主要影響肺間質?；颊叱霈F(xiàn)全身無力、胸口疼痛，治療方法包括藥物治療、氧療、對癥支持等。治療旨在緩解癥狀、延緩病情進展、提高生活質量。 1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物能抑制纖維化進程。 2. 糖皮質激素：如潑尼松，可減輕炎癥反應，但需嚴格遵循醫(yī)囑使用。 3. 免疫抑制劑：像環(huán)磷酰胺，有助于調節(jié)免疫功能。 4. 氧療：若患者血氧飽和度低，給予吸氧能改善缺氧狀況。 5. 對癥治療：針對全身無力，可補充營養(yǎng)；胸口疼痛，適當使用止痛藥，如布洛芬，但要注意副作用。 特發(fā)性肺間質纖維化的治療是一個長期的過程，患者需要積極配合醫(yī)生治療，定期復查，同時注意休息，避免勞累和感染。
2024-12-15 19:03
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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病因多是原因不明的下呼吸道的彌漫性炎癥性疾病，容易侵犯肺泡壁和肺泡腔，造成肺泡間隔增厚和肺纖維化。首選藥物是糖皮質激素，免疫抑制劑用于糖皮質激素效果不佳者或聯(lián)合糖皮質激素進行治療同時氧療法效果較好，抗生素治療控制肺部感染也是至關重要的，進一步發(fā)展的話需要手術肺移植。
2015-12-07 16:10
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什么是特發(fā)性肺間質纖維化? 特發(fā)性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢，男性多于女性，發(fā)病年齡多在40～70歲，且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
