患運動神經(jīng)元病應(yīng)如何應(yīng)對?
我大伯以前身體挺好的,從沒出現(xiàn)過任何不適,可是這半年來漸漸的癱瘓到床上了,一開始總是覺得渾身沒力氣,后來發(fā)現(xiàn)自己想舉起胳膊或者動下腿,好像都不受支配,結(jié)果到醫(yī)院檢查說是運動神經(jīng)元病。請問患運動神經(jīng)元病怎么辦?
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回答5
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)退行性疾病,主要影響運動神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無力、萎縮和癱瘓。應(yīng)對方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、營養(yǎng)支持、心理調(diào)節(jié)和定期復(fù)查等。 1. 藥物治療:利魯唑、依達拉奉等藥物可能有助于延緩病情進展,但需遵醫(yī)囑使用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過物理治療、運動療法等,維持肌肉功能,預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。 3. 營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,如高蛋白、高能量食物,必要時通過鼻飼或靜脈補充營養(yǎng)。 4. 心理調(diào)節(jié):患者容易出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒,需要心理干預(yù)和家人的關(guān)愛支持。 5. 定期復(fù)查:監(jiān)測病情變化,及時調(diào)整治療方案。 運動神經(jīng)元病目前無法根治,但通過綜合治療可以在一定程度上延緩病情進展,提高生活質(zhì)量。患者和家屬要保持積極的心態(tài),配合治療。
2025-01-09 03:08
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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你好!運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。一、VitE和VitB族口服。二、ATP100mg,肌注,1/d;輔酶A100μ,肌注,1/d;胞二磷膽鹼250mg,肌注,1/d,可間歇應(yīng)用。三、針對肌肉痙攣可用安定2.5~5.0mg,口服,2-3次/d;氯苯氨丁酸50~100mg/d,分次服。四、可試用于治療本病的一些藥物,如促甲狀腺激素釋放激素,干擾素,卵磷脂,睪酮,半胱氨酸,免疫抑制劑以及血漿交換療法等,但它們的療效是否確實,尚難評估。五、患肢按摩,被動活動。
2015-12-09 03:58
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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由于運動神經(jīng)元病病因未明,所以目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物,治療運動神經(jīng)元病只是對癥治療,療效不佳,無法阻止病情的發(fā)展。采用純中藥方劑的解毒作用,結(jié)合五行綜合療法,能達到事半功倍的效果,療效遠遠勝于中西醫(yī)常規(guī)方法的治療。治療方案:激素對本病的治療療效甚微,中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并采用神經(jīng)再生之藥興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運動及各種功能獲得恢復(fù)改善。
2015-12-09 03:37
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內(nèi)科
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病情分析:你好,在治療運動神經(jīng)元損害和肌源損害,以及重病肌無力、肌肉萎縮、進行性肌營養(yǎng)不良等癥的同時,無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型,都是少食寒涼,多食溫補。
2015-12-08 18:06
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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您好!由于目前還沒有特效的治療方法,成功最可能來源于所謂的“雞尾酒”療法,即針對多種可能的致病原因開展綜合治療,包括干細胞移植治療,費用高昂而療效又不確定。所以在特效療法未有突破之前,照護比醫(yī)療更加實用而重要。因為患者生活長期不能自理而需要持續(xù)性精心照護,因為患者殘障水平不斷提高和變化而需要不斷提高照護水平。所以首要責(zé)任是將患者照顧好,再配合醫(yī)生的治療。
2015-12-08 15:15
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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