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4 個(gè)月小孩血友病甲,因子 8 為 1.7,怎么辦

血友病甲

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):請(qǐng)問,我朋友的小孩,血友病甲,4個(gè)月,血凝因子8:檢測(cè)數(shù)據(jù)為:1.7標(biāo)準(zhǔn)值應(yīng)為:70

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    血友病甲是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,患兒凝血因子Ⅷ缺乏。對(duì)于 4 個(gè)月患兒因子 8 檢測(cè)值為 1.7,應(yīng)綜合考慮多種因素,包括病情評(píng)估、治療方案選擇、日常護(hù)理、預(yù)防并發(fā)癥及定期復(fù)查等。 1.病情評(píng)估:詳細(xì)了解患兒家族病史,判斷血友病的類型和嚴(yán)重程度。 2.治療方案:可采用替代治療,如輸注凝血因子Ⅷ制劑,常見的有重組人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等。 3.日常護(hù)理:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,注意保護(hù)關(guān)節(jié)。 4.預(yù)防并發(fā)癥:預(yù)防出血導(dǎo)致的關(guān)節(jié)畸形、肌肉萎縮等。 5.定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)凝血因子水平、肝腎功能等。 總之,對(duì)于血友病甲患兒,需要家長(zhǎng)和醫(yī)生共同努力,通過科學(xué)的治療和護(hù)理,提高患兒的生活質(zhì)量,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    2025-01-09 11:20
就醫(yī)問藥

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什么是血友病甲?   血友病甲(因子Ⅷ缺乏癥)(Hemophilia A,HA)舊稱血友病甲,是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ:C)減少或缺乏所致的遺傳性出血性疾病。約占血友病的85%,發(fā)病率為5~10/10萬。 查看全文»

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