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視網膜色素變性可以治療不

視網膜色素變性可以治療不

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    方秋云 主任醫(yī)師

    廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

    三級甲等

    眼科

    您好,視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性,最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病。希望我的回答能幫到您。

    2019-01-12 20:54
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    到目前為止我們在探索治療視網膜色素變性本病為一慢性進行性,雙側性毯層視網膜變性。確定遺傳類型常有困難,大多數病例為常染色體隱性遺傳,但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳,而后者不常見。

    2015-12-09 05:45
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內科

    病情分析:現在的情況根據你的描述看的確可能很難醫(yī)治,目前醫(yī)療水平治療會比較困難意見建議:建議你補充維生素,多吃點新鮮水果補充維生素會有幫助作用。視網膜色素變性如果沒有及時控制,從出現夜盲開始通常10年左右就有可能視野縮小至失明,因此要高度重視,及時干預。

    2015-12-08 21:02
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情分析:你好,視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性,最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病。另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性。意見建議: 干細胞治療視網膜色素變性主要是在視神經的地方通過弱電流的刺激,能夠激活視神經細胞,增強視神經的生物電興奮性;同時還可強力刺激眼內末梢血管束,極大地改善眼底組織的血液循環(huán)和供氧,從而使視神經纖維獲得充分的血氧供應而恢復其部分功能。利用干細胞治療視網膜色素變性的這個過程在眼部注入干細胞,使受損的視神經、視網膜細胞得以修復,可提升視力并鞏固。夜盲癥患者應及早檢查治療,因為視網膜色素變性患者早期即表現為夜盲,常在兒童和少年期發(fā)病,隨著年齡增長癥狀加重。祝你健康!

    2015-12-08 20:10
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    病情分析:視網膜色素變性大部分屬于遺傳性疾病,一般藥物治療效果不佳,可以適當的使用營養(yǎng)神經類的藥物治療

    2015-12-08 16:59
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現為慢性、進行性視網膜變性,最終可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病。也有部分患者視網膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病。另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網膜色素變性多見于男性。在國內,西醫(yī)對此病尚無有效的療法,中醫(yī)藥對本病的研究報道較多,治好困難.

    2015-12-08 15:03
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網膜色素變性?   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經和視網膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內障”。 查看全文»

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