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韋格納氏肉芽腫是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響小血管和中等血管。其癥狀多樣，治療復(fù)雜，包括藥物治療、免疫抑制等。患者需注意日常護(hù)理和定期復(fù)查。 1. 疾病介紹：韋格納氏肉芽腫會(huì)導(dǎo)致血管炎癥，影響多個(gè)器官，如肺、腎等。病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境和免疫因素有關(guān)。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見癥狀有咳嗽、氣喘、發(fā)熱、乏力、關(guān)節(jié)疼痛等。嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)咯血、血尿、腎功能衰竭等。 3. 診斷方法：通過血液檢查、影像學(xué)檢查、病理活檢等綜合判斷。 4. 治療方式：常用藥物有糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤）、生物制劑（如利妥昔單抗）等。 5. 日常護(hù)理：患者應(yīng)避免感染，保持良好的生活習(xí)慣，均衡飲食，適量運(yùn)動(dòng)。 6. 定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)病情變化，包括血常規(guī)、腎功能等指標(biāo)。 韋格納氏肉芽腫雖然治療有一定難度，但早期診斷和規(guī)范治療有助于控制病情，提高生活質(zhì)量?；颊咭獦淞⑿判?，積極配合治療。

不知道你是哪個(gè)地方的.這種?？漆t(yī)院并沒有怎么聽說,建議去三甲大醫(yī)院治療,一樣可以有療效的.　韋格納肉芽腫（Wegener'sgranulomatosis,WG）是一種壞死性肉芽腫性血管炎,屬自身免疫性疾病.病變累及小動(dòng)脈,靜脈及毛細(xì)血管,偶爾累及大動(dòng)脈,其病理以血管壁的炎癥為特征,主要侵犯上,下呼吸道和腎　臟,韋格納肉芽腫通常以鼻黏膜和肺組織的局灶性肉芽腫性炎癥為開始,繼而進(jìn)展為血管的彌漫性壞死性肉芽腫性炎癥.臨床常表現(xiàn)為鼻和副鼻竇炎,肺病變和進(jìn)行性腎功能衰竭.還可累及關(guān)節(jié),眼,皮膚,亦可侵及眼,心臟,神經(jīng)系統(tǒng)及耳等.　　無腎臟受累者被稱為局限性韋格納肉芽腫.該病男性略多于女性,從兒童到老年人均可發(fā)病,最近報(bào)道的年齡范圍在5-91歲之間發(fā)病,但中年人多發(fā),40~50歲是本病的高發(fā)年齡,平均年齡為41歲.各種人種均可發(fā)病,根據(jù)美國(guó)GaryS.Hoffma的研究,WG的發(fā)病率為每30000-50000人中有一人發(fā)病,其中97%的患者是高加索人,2%為黑人,1%為其他種族.我國(guó)發(fā)病情況尚無統(tǒng)計(jì)資料.未經(jīng)治療的WG病死率可高達(dá)90%以上,經(jīng)激素和免疫抑制劑治療后,WG的預(yù)后明顯改善.盡管該病有類似炎性過程,但尚無獨(dú)立的致病因素,病因至今不明.