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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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骨髓增生異常導致血小板低難以提升,可能與造血干細胞異常、骨髓微環(huán)境改變、免疫功能失調、細胞因子失衡、治療反應不佳等因素有關。 1.造血干細胞異常:骨髓增生異常時,造血干細胞的增殖和分化出現(xiàn)障礙,影響血小板生成。 2.骨髓微環(huán)境改變:骨髓中的基質細胞、細胞外基質等微環(huán)境發(fā)生變化,不利于血小板的發(fā)育和成熟。 3.免疫功能失調:機體免疫異常,產(chǎn)生針對造血細胞的抗體,破壞血小板生成。 4.細胞因子失衡:如促血小板生成素等細胞因子分泌不足或功能異常,影響血小板的產(chǎn)生。 5.治療反應不佳:常用的治療藥物如促血小板生成素受體激動劑、免疫抑制劑等,部分患者對其反應不敏感,導致血小板難以提升。 總之,骨髓增生異常引起的血小板低難以提升是一個較為復雜的問題,需要綜合考慮多種因素。治療方案應根據(jù)患者的具體情況制定,同時患者需積極配合治療,并定期復查。
2025-01-10 05:31
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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病例分析:你好!獲悉病情,表示關注。不知病人現(xiàn)在病情癥狀如何?血常規(guī)外周血象具體多少?骨髓情況、染色體、骨髓活檢、鐵染色、小巨核酶標等結果具體如何?由于你目前提供的信息過于簡單,沒辦法了解具體病情,在這里只能簡單說一下,僅供參考。骨髓增生異常綜合征由于其分型不同,治療用藥也不一樣,其各型間預后及生存期差異也較大。臨床資料觀察結果表明應用中藥治療MDS能夠調節(jié)患者機體的免疫功能,促進骨髓病態(tài)造血細胞的凋亡、分化,干擾骨髓病態(tài)造血,刺激骨髓造血細胞的生長,并誘導其分化、成熟,以恢復骨髓的正常造血功能。在目前疾病診治手段尚不完善的情況下,中醫(yī)治療以及中西醫(yī)結合治療有其不可替代的地位。意見建議:建議根據(jù)患者具體病情采取規(guī)范化的中西醫(yī)結合治療。預祝身體早日康復!骨髓增生異常綜合征如何進行中醫(yī)治療?
2015-12-10 07:53
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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你好,骨髓增生異常綜合是起源于造血干細胞的疾病,以病態(tài)造血高風險向白血病轉化為特征,臨床上主要表現(xiàn)為血象一系或多系減少,常常是有染色體異常和基因突變造成的,根據(jù)類型和病情嚴重程度可分為低危型和高危型,分型不同治療方案也不相同,低危型患者部分能夠治愈,高危型預后差。建議:行骨穿、活檢、染色體核型和基因檢查,確診具體類型然后選擇合理治療方案。希望可以幫到你,謝謝。
2015-12-10 01:00
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉化為白血病。 查看全文»