骨髓增生異常致血小板低為何難提升?
骨髓增生異常引起的血小板低為何升不起?想得到怎樣的幫助:?骨髓增生異常引起的血小板低為何升不起?。
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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中醫(yī)科
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骨髓增生異常導(dǎo)致血小板低難以提升,可能與造血干細(xì)胞異常、骨髓微環(huán)境改變、免疫功能失調(diào)、細(xì)胞因子失衡、治療反應(yīng)不佳等因素有關(guān)。 1.造血干細(xì)胞異常:骨髓增生異常時,造血干細(xì)胞的增殖和分化出現(xiàn)障礙,影響血小板生成。 2.骨髓微環(huán)境改變:骨髓中的基質(zhì)細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)等微環(huán)境發(fā)生變化,不利于血小板的發(fā)育和成熟。 3.免疫功能失調(diào):機(jī)體免疫異常,產(chǎn)生針對造血細(xì)胞的抗體,破壞血小板生成。 4.細(xì)胞因子失衡:如促血小板生成素等細(xì)胞因子分泌不足或功能異常,影響血小板的產(chǎn)生。 5.治療反應(yīng)不佳:常用的治療藥物如促血小板生成素受體激動劑、免疫抑制劑等,部分患者對其反應(yīng)不敏感,導(dǎo)致血小板難以提升。 總之,骨髓增生異常引起的血小板低難以提升是一個較為復(fù)雜的問題,需要綜合考慮多種因素。治療方案應(yīng)根據(jù)患者的具體情況制定,同時患者需積極配合治療,并定期復(fù)查。
2025-01-10 05:31
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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病例分析:你好!獲悉病情,表示關(guān)注。不知病人現(xiàn)在病情癥狀如何?血常規(guī)外周血象具體多少?骨髓情況、染色體、骨髓活檢、鐵染色、小巨核酶標(biāo)等結(jié)果具體如何?由于你目前提供的信息過于簡單,沒辦法了解具體病情,在這里只能簡單說一下,僅供參考。骨髓增生異常綜合征由于其分型不同,治療用藥也不一樣,其各型間預(yù)后及生存期差異也較大。臨床資料觀察結(jié)果表明應(yīng)用中藥治療MDS能夠調(diào)節(jié)患者機(jī)體的免疫功能,促進(jìn)骨髓病態(tài)造血細(xì)胞的凋亡、分化,干擾骨髓病態(tài)造血,刺激骨髓造血細(xì)胞的生長,并誘導(dǎo)其分化、成熟,以恢復(fù)骨髓的正常造血功能。在目前疾病診治手段尚不完善的情況下,中醫(yī)治療以及中西醫(yī)結(jié)合治療有其不可替代的地位。意見建議:建議根據(jù)患者具體病情采取規(guī)范化的中西醫(yī)結(jié)合治療。預(yù)祝身體早日康復(fù)!骨髓增生異常綜合征如何進(jìn)行中醫(yī)治療?
2015-12-10 07:53
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好,骨髓增生異常綜合是起源于造血干細(xì)胞的疾病,以病態(tài)造血高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化為特征,臨床上主要表現(xiàn)為血象一系或多系減少,常常是有染色體異常和基因突變造成的,根據(jù)類型和病情嚴(yán)重程度可分為低危型和高危型,分型不同治療方案也不相同,低危型患者部分能夠治愈,高危型預(yù)后差。建議:行骨穿、活檢、染色體核型和基因檢查,確診具體類型然后選擇合理治療方案。希望可以幫到你,謝謝。
2015-12-10 01:00
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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