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先天性無(wú)陰道的診斷通常需要綜合多種檢查和評(píng)估，包括體格檢查、影像學(xué)檢查等。診斷和治療可在具備專(zhuān)業(yè)婦科醫(yī)療團(tuán)隊(duì)和先進(jìn)設(shè)備的醫(yī)院進(jìn)行，如大型綜合醫(yī)院的婦產(chǎn)科、婦幼保健院等。 1. 大型綜合醫(yī)院：這類(lèi)醫(yī)院科室齊全，能提供全面的檢查和多學(xué)科會(huì)診，為診斷和治療提供綜合方案。 2. 婦幼保健院：在婦幼健康領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗(yàn)，對(duì)女性生殖系統(tǒng)疾病的診治較為專(zhuān)業(yè)。 3. 專(zhuān)科婦產(chǎn)醫(yī)院：專(zhuān)注于婦產(chǎn)科疾病，醫(yī)療設(shè)備和技術(shù)相對(duì)集中，醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)豐富。 4. 教學(xué)醫(yī)院：往往有最新的研究成果和前沿技術(shù)，可為患者提供更先進(jìn)的治療選擇。 5. 患者口碑好的醫(yī)院：能側(cè)面反映醫(yī)院的醫(yī)療水平和服務(wù)質(zhì)量。 總之，選擇診斷和治療先天性無(wú)陰道的醫(yī)院時(shí)，應(yīng)綜合考慮醫(yī)院的醫(yī)療水平、設(shè)備條件、醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)和患者口碑等因素，以確保獲得準(zhǔn)確的診斷和有效的治療。

絕大多數(shù)先天性墻角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜,無(wú)陰道痕跡.亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷,個(gè)別具有短于3cm的盲端陰道.常同時(shí)伴有無(wú)畸形,在正常子宮們置僅見(jiàn)到輕度增厚的條案狀組織,位于闊韌帶中間.約有1/10病人可有部分子宮體發(fā)育,且有功能性子宮內(nèi)膜,青春期后由于經(jīng)血潴留,出現(xiàn)周期性腹痛,無(wú)月經(jīng)或直至婚后因性交困難就診檢查而發(fā)現(xiàn).　絕大多數(shù)先天性墻角陰道病人在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭粘膜,無(wú)陰道痕跡.亦有部分病人在陰道前庭部有淺淺的凹陷,個(gè)別具有短于3cm的盲端陰道.常同時(shí)伴有無(wú)畸形,在正常子宮們置僅見(jiàn)到輕度增厚的條案狀組織,位于闊韌帶中間.約有1/10病人可有部分子宮體發(fā)育,且有功能性子宮內(nèi)膜,青春期后由于經(jīng)血潴留,出現(xiàn)周期性腹痛,無(wú)月經(jīng)或直至婚后因性交困難就診檢查而發(fā)現(xiàn).

你好！針對(duì)這個(gè)問(wèn)題我們醫(yī)院現(xiàn)在實(shí)施的”口腔粘膜移植陰道再造術(shù)”，是世界公認(rèn)的最佳術(shù)式，術(shù)后無(wú)切口痕，以假亂真，陰道真皮組織形成，不帶模具，不攣縮，沒(méi)性生活也不會(huì)粘連，不出血，功能單純，更緊更好，高潮疊起，一次手術(shù)成功98%，12歲后越早做越好.

本病系胚胎在發(fā)育期間受到內(nèi)在或外界因素阻擾,亦可能由于基因突變（可能有家庭史）引起副中腎管發(fā)育異常所致.以正常女性染色體核型,全身生長(zhǎng)及女性第二性征發(fā)育正常,外陰正常,陰道缺失,子宮發(fā)育（僅有雙角殘余）,輸卵管細(xì)小,卵巢發(fā)育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見(jiàn)先天性無(wú)陰道的處理原則,就是重建陰道.人工陰道成形方法多種多樣,有非手術(shù)療法,即應(yīng)用頂壓的手段,逐漸把正常陰道位置上的閉鎖的前庭粘膜沿陰道軸方向向頭側(cè)端推進(jìn),形成一人工腔穴.這一方法需要治療時(shí)間長(zhǎng),形成的人工陰道短.如果組織彈性差,難以成功,現(xiàn)已基本廢棄,很少采用.手術(shù)療法主要是在尿道膀胱與直腸之間分離,形成一個(gè)人工腔道,應(yīng)用不同的方法尋找一個(gè)適當(dāng)?shù)那谎▌?chuàng)面覆蓋物,重建陰道.