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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，不具有傳染性。它是由于珠蛋白基因的缺陷導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分異常。地中海貧血主要分為α地中海貧血和β地中海貧血，其嚴(yán)重程度不一。 1. 遺傳機(jī)制：地中海貧血的遺傳是由于父母雙方的基因缺陷傳遞給子女。如果父母雙方都攜帶地貧基因，子女患病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無(wú)癥狀或僅有輕度貧血。中型患者可能有中度貧血、黃疸等。重型患者則可能出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、肝脾腫大等。 3. 診斷方法：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等方法來(lái)明確診斷。 4. 治療方式：輕型一般無(wú)需特殊治療。中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴(yán)重者可能需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。 5. 預(yù)防措施：做好婚前、孕前和產(chǎn)前的基因篩查，可有效預(yù)防重型地貧患兒的出生。 總之，地中海貧血是一種由基因缺陷導(dǎo)致的疾病，不會(huì)傳染。但對(duì)于有家族史的人群，應(yīng)重視相關(guān)檢查和預(yù)防。
2025-01-09 14:51
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，不會(huì)傳染。地中海是基因貧血癥，有百分之八十的幾率是遺傳
2015-12-10 00:32
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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1．地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預(yù)防外感；多進(jìn)行戶(hù)外活動(dòng)；呼吸新鮮空氣；進(jìn)行適宜的體育鍛煉，氣功鍛煉，打太極拳等有助于增強(qiáng)體質(zhì)和抗病能力?！ ?．飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)，宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物，凡辛辣厚味，過(guò)于滋膩，生冷不潔之物，當(dāng)禁食或少食?！ ?．注意精神調(diào)養(yǎng)，對(duì)于虛勞血虛的預(yù)防有重要意義。七情過(guò)激，易使陰血暗耗，既是致病之因，又可加劇進(jìn)程。所以本病患者應(yīng)保持心情舒暢，樂(lè)觀(guān)。
2015-12-09 22:44
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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