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視神經(jīng)脊髓炎是一種嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，復(fù)發(fā)情況因人而異。其常見后遺癥包括視力障礙、運(yùn)動(dòng)功能障礙、感覺異常、自主神經(jīng)功能障礙等。 1. 視力障礙：患者可能出現(xiàn)視力下降、視野缺損、失明等。這是由于視神經(jīng)受損導(dǎo)致的。 2. 運(yùn)動(dòng)功能障礙：表現(xiàn)為肢體無力、癱瘓，影響日?；顒?dòng)能力。 3. 感覺異常：如麻木、疼痛、感覺過敏等，給患者帶來不適。 4. 自主神經(jīng)功能障礙：包括大小便失禁、性功能障礙等，影響生活質(zhì)量。 5. 認(rèn)知和情感障礙：部分患者可能出現(xiàn)記憶力減退、注意力不集中、焦慮、抑郁等。 視神經(jīng)脊髓炎的預(yù)后和后遺癥情況較為復(fù)雜，患者需要積極配合治療，遵循醫(yī)囑進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練，以提高生活質(zhì)量。

復(fù)發(fā)的原因是病灶不能再生修復(fù)病毒殘余體內(nèi)，以及激素治療導(dǎo)致人休免疫低下在人體適合病毒復(fù)制條件時(shí)病毒復(fù)制就會(huì)復(fù)發(fā)。視神經(jīng)與脊髓同時(shí)或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變，自身免疫性疾病尚無有效的預(yù)防方法，防止感染、感冒以及寒冷或炎熱等誘發(fā)因素，是防治的重點(diǎn)；防治并發(fā)癥也是臨床醫(yī)療護(hù)理的重要內(nèi)容。

橫貫性脊髓病變的首發(fā)癥狀通常為雙下肢無力、麻木，由遠(yuǎn)端開始，數(shù)日內(nèi)逐漸上升至胸段甚至頸段脊髓水平而出現(xiàn)雙下肢截癱或四肢癱，以胸段受累多見。雙下肢癱瘓多為完全性.少數(shù)為不完全性。急性期為脊髓休克癥狀，表現(xiàn)為雙下肢軟癱，伴屎潴留，病變水平以下各種感覺缺失。至恢復(fù)期則癱瘓肢體的肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，出現(xiàn)病理反射等痙攣性癱瘓的體征。病變水平以下也可伴有自主神經(jīng)損害的癥狀，如少汗、皮膚劃紋異常等。

只有通過正確治療使病灶再生修復(fù)才能不復(fù)發(fā)導(dǎo)致多發(fā)性硬化。視神經(jīng)脊髓炎屬脫髓鞘疾病及早治療可愈，但非激素能愈。因本病是免疫性特異性病毒感染繼發(fā)視神經(jīng)功能障礙，它是一脫髓鞘疾病合并腦干周圍神經(jīng)損傷導(dǎo)致視力障礙而得名。其脫髓鞘治療不當(dāng)則繼發(fā)病灶缺血變性發(fā)生病灶多發(fā)性硬化，治療恢復(fù)更為困難。其病是一急性或亞急性發(fā)作慢性損害神經(jīng)中樞的疾病,反復(fù)的復(fù)發(fā)和遲發(fā)神經(jīng)再度受損會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)白質(zhì)再度受損，發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞危機(jī)生命。早期的治療多以激素及營養(yǎng)療法治療，但療效難以控固，在人體適合病毒復(fù)制的條件下病情就會(huì)復(fù)發(fā).