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兒童患肌無力病情加重是令人擔(dān)憂的情況，但通過科學(xué)合理的治療，部分患兒癥狀能得到改善。治療需要綜合考慮多種因素，包括病因診斷、藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、日常護(hù)理和定期復(fù)查等。 1. 病因診斷：明確肌無力的類型和病因至關(guān)重要。常見的有先天性肌無力綜合征、重癥肌無力等。通過相關(guān)檢查，如肌電圖、血清抗體檢測等，確定具體類型。 2. 藥物治療：常用藥物包括溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。但藥物使用需嚴(yán)格遵醫(yī)囑。 3. 康復(fù)訓(xùn)練：物理治療、運(yùn)動療法等有助于增強(qiáng)肌肉力量和改善運(yùn)動功能。 4. 日常護(hù)理：保證充足休息，避免感染和勞累。飲食均衡，提供足夠的營養(yǎng)支持。 5. 定期復(fù)查：監(jiān)測病情變化，調(diào)整治療方案。 兒童肌無力病情加重需要及時(shí)、規(guī)范的治療。家長應(yīng)帶孩子到正規(guī)的大型醫(yī)院，如設(shè)有神經(jīng)內(nèi)科的綜合性醫(yī)院或兒童醫(yī)院就診，積極配合醫(yī)生治療，以提高孩子的生活質(zhì)量。

肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發(fā)病者。西醫(yī)治療主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。1、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等，可以同時(shí)服用阿托品以對抗。2、免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類固醇激素及環(huán)磷酰胺等。3、手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者。肌無力患者在飲食上應(yīng)該多加注意，這類發(fā)病率低卻嚴(yán)重影響人們生活質(zhì)量的病種，西醫(yī)基本上臨床給予溴吡斯的明或激素。

重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙，發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病，使癥狀緩解，但不能從根本上恢復(fù)本病，故治療恢復(fù)本病，必須多方而考慮，采用中西復(fù)合治療才能使神經(jīng)再生修復(fù)恢復(fù)最佳的各種功能。治療方案：激素對本病的治療療效甚微，嗅斯得明也只以做為診斷用藥,故治療需中醫(yī)辯證施治,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴(kuò)張受累神經(jīng)微循環(huán)血運(yùn)以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展.并興奮激活麻痹休克的神經(jīng)復(fù)合治療以支配調(diào)節(jié)運(yùn)動及各種功能獲得恢復(fù)改善，.需發(fā)來檢查資料為你指導(dǎo)。治療越早恢復(fù)越好，治療晚了神經(jīng)損害嚴(yán)重再治療等于亡羊補(bǔ)牢。