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小兒遺傳性果糖不耐受的病因主要包括遺傳因素、果糖代謝酶缺陷、基因突變、酶活性降低以及其他相關(guān)因素等。 1. 遺傳因素：這是導(dǎo)致小兒遺傳性果糖不耐受的根本原因，通常是由于基因突變，使得相關(guān)的遺傳信息發(fā)生改變。 2. 果糖代謝酶缺陷：主要是果糖-1-磷酸醛縮酶缺乏或活性嚴(yán)重降低，影響果糖的正常代謝。 3. 基因突變：特定基因的突變導(dǎo)致酶的結(jié)構(gòu)和功能異常，無法有效分解果糖。 4. 酶活性降低：即使基因未發(fā)生明顯突變，但酶的活性受到抑制或降低，也會(huì)引發(fā)疾病。 5. 其他相關(guān)因素：可能還與個(gè)體的生理狀態(tài)、環(huán)境因素以及其他尚未明確的遺傳修飾因素有關(guān)。 總之，小兒遺傳性果糖不耐受是一種由于遺傳和代謝異常導(dǎo)致的疾病。對(duì)于有家族病史的兒童，應(yīng)警惕該病的發(fā)生，一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，及時(shí)就醫(yī)診斷和治療。

(hereditaryfructoseintolerance)系因果糖二磷酸醛縮酶(fruetaldolasefructose-16-diphosphatealdolase)缺陷所致的先天性代謝紊亂性疾病由常染色體隱性遺傳所致的果糖代謝途徑的障礙有3種：1.果糖激酶缺乏癥(或稱特發(fā)性果糖尿癥essentialfructosuria)

系因果糖二磷酸醛縮酶缺陷所致的先天性代謝紊亂性疾病由常染色體隱性遺傳所致的果糖代謝途徑的障礙有3種：1.果糖激酶缺乏癥

發(fā)病機(jī)制尚未完全清楚，參考遺傳性疾病預(yù)防措施，由于在同一家系中還可出現(xiàn)其他病兒，因此對(duì)發(fā)病家庭的新生嬰兒要嚴(yán)密觀察。