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先天性室缺伴肺動脈狹窄如何應對?

歲問題描述:先天性室缺,肺動脈狹窄

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    先天性室缺伴肺動脈狹窄是一種較為復雜的先天性心臟病,主要涉及心臟結構異常、血液動力學改變、癥狀表現(xiàn)、診斷方法及治療手段等。 1. 疾病原理:室間隔缺損指室間隔在胚胎時期發(fā)育不全,形成異常交通。肺動脈狹窄多由先天發(fā)育不良導致,使肺動脈血流受限。 2. 癥狀表現(xiàn):輕者可無癥狀,重者會出現(xiàn)呼吸困難、乏力、心悸、發(fā)紺等。 3. 診斷方法:包括心臟超聲、心電圖、胸部 X 線等檢查。 4. 治療選擇:癥狀輕微者可先觀察,嚴重時需手術治療,如室間隔缺損修補術、肺動脈瓣成形術等。 5. 藥物輔助:常用藥物有呋塞米、地高辛、卡托普利等,幫助改善心功能。 6. 術后護理:注意休息,避免劇烈運動,預防感染。 7. 定期復查:監(jiān)測心臟功能和恢復情況。 先天性室缺伴肺動脈狹窄需要綜合評估,選擇合適的治療方案,并注重長期的隨訪和護理,以提高生活質量和預后。

    2025-01-09 19:58
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    手術治療比較合適.如果有什么不清楚地歡迎您繼續(xù)提問,.我們會關注你的問題.

    2015-12-12 01:30
就醫(yī)問藥

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什么是肺動脈狹窄?   肺動脈狹窄(pulmonary stenosis)指右心室與肺動脈間的通道,因先天性畸形產生的狹窄,而室間隔完整。此為常見的先天性心血管病之一。按狹窄部位不同可分為肺動脈瓣狹窄、肺動脈瓣下狹窄(即漏斗部狹窄)及肺動脈瓣上狹窄(包括肺動脈總干或(和)分支狹窄)。其中以單純肺動脈瓣狹窄最常見,約占本病的90%,但也可兩種合并存在,如肺動脈瓣伴漏斗部狹窄,常見于法洛四聯(lián)癥。單純肺動脈瓣狹窄的發(fā)病率約占先心病的7%~18%,男女發(fā)病率相似。Noonan綜合征常合并本病。 查看全文»

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