家族多人患病，本人及后代患病幾率如何？
姥姥是患者，姥爺沒有病癥表現(xiàn)，不確定是正常人還是攜帶者，媽媽是患者，媽媽的一個妹妹是患者，一個姐姐和所有舅舅們沒有病癥表現(xiàn)，不清楚是正常人還是攜帶者，舅舅的孩子沒現(xiàn)在都20多歲，沒有病癥表現(xiàn)，不清楚是否患病，爸爸非常確定是正常人，我（男）和姐姐是否有患病的幾率？如果有，是多少？我和一個正常的女性結婚，孩子是否有患病幾率？如果有時多少？
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內科
-
家族中姥姥、媽媽及媽媽的妹妹患病，姥爺、媽媽的姐姐及舅舅們情況不明，爸爸正常，對于提問者及后代患病幾率需綜合多種因素判斷，包括遺傳方式、疾病類型、親屬患病情況等。 1. 遺傳方式：若疾病為常染色體顯性遺傳，后代患病幾率相對較高；若為隱性遺傳，則幾率較低。 2. 疾病類型：不同疾病的遺傳規(guī)律和外顯率不同。如某些單基因遺傳病，規(guī)律明確；而多基因遺傳病則較復雜。 3. 親屬患病情況：姥姥、媽媽和媽媽妹妹患病，增加了遺傳風險，但其他親屬情況不明，影響判斷準確性。 4. 性別因素：部分疾病存在性別差異，男性和女性的患病幾率可能不同。 5. 環(huán)境因素：生活環(huán)境、飲食習慣等也可能影響疾病的發(fā)生。 綜上所述，僅根據目前提供的家族患病信息，難以準確判斷提問者及其后代的患病幾率。建議進行基因檢測和遺傳咨詢，以獲得更準確的評估和指導。
2025-01-10 09:41
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
-
你好，視網膜色素變性主要是由于遺傳因素引起的，同時也具有隔代遺傳的特點，一般發(fā)病越早病情越嚴重，目前治療尚無有效的治療方法，同時也無法計算概率。此病具有遺傳性，但是無法計算概率，如果有家族史，建議如果出現(xiàn)夜視力下降，視野狹窄等及時就診，平時多吃維生素A含量高的食物。
2015-12-12 10:46
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
疾病的轉歸和惡化與心理有很大的聯(lián)系，正確對待疾病診療的判斷需要先進的儀器和經驗，這種病例不太清楚
2015-12-12 06:28
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
