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家族多人患病,本人及后代患病幾率如何?

姥姥是患者,姥爺沒有病癥表現(xiàn),不確定是正常人還是攜帶者,媽媽是患者,媽媽的一個妹妹是患者,一個姐姐和所有舅舅們沒有病癥表現(xiàn),不清楚是正常人還是攜帶者,舅舅的孩子沒現(xiàn)在都20多歲,沒有病癥表現(xiàn),不清楚是否患病,爸爸非常確定是正常人,我(男)和姐姐是否有患病的幾率?如果有,是多少?我和一個正常的女性結(jié)婚,孩子是否有患病幾率?如果有時多少?

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    家族中姥姥、媽媽及媽媽的妹妹患病,姥爺、媽媽的姐姐及舅舅們情況不明,爸爸正常,對于提問者及后代患病幾率需綜合多種因素判斷,包括遺傳方式、疾病類型、親屬患病情況等。 1. 遺傳方式:若疾病為常染色體顯性遺傳,后代患病幾率相對較高;若為隱性遺傳,則幾率較低。 2. 疾病類型:不同疾病的遺傳規(guī)律和外顯率不同。如某些單基因遺傳病,規(guī)律明確;而多基因遺傳病則較復(fù)雜。 3. 親屬患病情況:姥姥、媽媽和媽媽妹妹患病,增加了遺傳風(fēng)險,但其他親屬情況不明,影響判斷準(zhǔn)確性。 4. 性別因素:部分疾病存在性別差異,男性和女性的患病幾率可能不同。 5. 環(huán)境因素:生活環(huán)境、飲食習(xí)慣等也可能影響疾病的發(fā)生。 綜上所述,僅根據(jù)目前提供的家族患病信息,難以準(zhǔn)確判斷提問者及其后代的患病幾率。建議進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢,以獲得更準(zhǔn)確的評估和指導(dǎo)。

    2025-01-10 09:41
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性主要是由于遺傳因素引起的,同時也具有隔代遺傳的特點(diǎn),一般發(fā)病越早病情越嚴(yán)重,目前治療尚無有效的治療方法,同時也無法計(jì)算概率。此病具有遺傳性,但是無法計(jì)算概率,如果有家族史,建議如果出現(xiàn)夜視力下降,視野狹窄等及時就診,平時多吃維生素A含量高的食物。

    2015-12-12 10:46
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    疾病的轉(zhuǎn)歸和惡化與心理有很大的聯(lián)系,正確對待疾病診療的判斷需要先進(jìn)的儀器和經(jīng)驗(yàn),這種病例不太清楚

    2015-12-12 06:28
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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  • 陶海

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