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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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血友病甲是一種遺傳性凝血功能障礙性疾病，主要是凝血因子Ⅷ缺乏所致。對于無癥狀但確診的情況，需要了解病因、遺傳風險、預防措施、日常注意事項和治療選擇等。 1.病因：血友病甲由基因突變引起，導致凝血因子Ⅷ生成減少或功能異常。 2.遺傳風險：具有遺傳傾向，可能遺傳給后代。 3.預防措施：避免劇烈運動和外傷，預防出血。 4.日常注意事項：注意口腔衛(wèi)生，避免使用影響凝血的藥物。 5.治療選擇：按需治療，出血時補充凝血因子Ⅷ；預防治療，定期輸注凝血因子Ⅷ。 總之，雖然兒子目前無癥狀，但仍需重視，定期復查，遵循醫(yī)生建議做好預防和治療，以保障其生活質量和健康。
2025-01-09 21:51
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